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General   Fundación para la Diabetes

Nuevos avances en la comprensión de la diabetes tipo 2 y sus vínculos genéticos

Un equipo internacional de científicos está llevando a cabo una investigación a nivel
mundial sobre diversas poblaciones, que ha arrojado nueva luz sobre la contribución de
los genes a la diabetes de tipo 2, según publican en la revista 'Nature Genetics'.
"Nuestros hallazgos son importantes porque estamos avanzando hacia el uso de
puntuaciones genéticas para ponderar el riesgo de diabetes de una persona", explica la
coautora Cassandra Spracklen, profesora asistente de bioestadística y epidemiología
en la Escuela de Salud Pública y Ciencias de la Salud de la Universidad de
Massachusetts Amherst (Estados Unidos).
El metaanálisis realizado por el Consorcio DIAMANTE (DIabetes Meta-ANalysis of
Trans-Ethnic association studies) de 122 estudios de asociación de todo el genoma
(GWAS) fue codirigido por Andrew Morris, profesor de genética estadística de la
Universidad de Manchester, y los profesores de la Universidad de Oxford Mark
McCarthy y Anubha Mahajan

"La prevalencia mundial de la diabetes de tipo 2, una enfermedad que cambia la vida,
se ha cuadruplicado en los últimos 30 años, afectando aproximadamente a 392 millones de personas en 2015", afirma Morris.
Destacan que la investigación es un paso importante hacia el objetivo final de
identificar nuevos genes y comprender la biología de la enfermedad, lo que tiene el
potencial de ayudar a los científicos a desarrollar nuevos tratamientos.
También es un hito importante en el desarrollo de "puntuaciones de riesgo genético"
para identificar a los individuos más predispuestos a desarrollar diabetes de tipo 2,
independientemente de su origen poblacional.
El metaanálisis comparó el ADN de casi 181.000 personas con diabetes de tipo 2 con el
de 1,16 millones de personas que no padecían la enfermedad. Los estudios de
asociación de todo el genoma humano, que buscan conjuntos de marcadores
genéticos denominados polimorfismos de un solo nucleótido o SNP, buscan diferencias
genéticas entre personas con y sin una enfermedad.