Cartas a la fundación

Un espacio en el que puedes expresar tus comentarios y observaciones sobre cualquier tema relacionado con la diabetes.

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Título de la carta: Estoy confundida
Contenido de la carta: Hola olga como estas??? soy martina de corrientes vivo en un pueblo llamado parada pucheta. Soy diabetica desde los 7 años ahora en julio cumplo 11 y llevo muy vien la enfermedad es mas el medico me felicito.......
yo queria preguntarte como hacer para no tentarme en los cumples y no tener ganas de romper todo cuando me dicen pobrecita no puede comer esto o tal cosa e irme a llorar al baño o ala piesa diciendo porque a mi justo a mi. Me tenia que tocar esta enfermedad
eso es todo besos martina...

Iniciales: martina
 Lugar: parada pucheta (corrientes)
Fecha: 8/6/2009

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Título de la carta: PERDIDA
Contenido de la carta: Hola amigos, hace un año y medio os escribi porque mi hijo habia debutado con tres años, y me disteis fuerzas para seguir y he aprendido mucho de vuestros consejos.
Ahora mi marido se ha ido, dice que ya no sabe lo que siente, que lo siente mucho pero que se VA, de esto hace mes y medio.
Yo estoy perdida tenia mi familia mi vida todo organizado.
1º la diabetes lo desorganizo todo y ahora esto.
Viene a ver el niño esta con el, pero yo estoy de un dia para otro sola sin acabar de asimilar nada.
No se si alguien ha pasado por esta situación.
Todo se hace cuesta arriba
Gracias por estar ahi

Iniciales: ANDREA
 Lugar: Gijon (Asturias)
Fecha: 8/6/2009

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Título de la carta: Por mi hija
Contenido de la carta: hola, me llamo aranza,despues de muchos tratamiento y de 8 años de espera llego a nuestras vidas una niña, a la que le pucimos por nombre claudia,es una niña muy espavilada, risueña,con caracter etc... a los 15 meses de nacida debuto como diabetica, nos partio el corazon, me derrumve y saque fuerzas de mi tristeza,crei que era imposible que a un ser tan pequeño le pudiera pasar esto, pero lo tubimos que aseptar, y siempre que tenia un bajon me acordaba de las palabras que me decia mi educadora de diabetes "hay cosas peores" para mi no era consuelo a mi me dolia mi hija, ese era mi dolor,pero cuando uno pasa mucho tiempo dentro de un hospital, te dices a ti misma es verdad hay cosas peores, y doy gracias a toda la planta de pediatria del hospital nuestra señora la candelaria por ayudarme, gracias a todas por salbar a mi hija que estuvo entre la vida y la muerte 48 horas sin yo saberlo,solo mi marido y gracias a el por ser entonces y ahora my apoyo.ahora mi niña tiene 6 años, intento de que su vida no sea solo su diabetes,pero gracias al caracter valiente que tiene es una niña feliz,quiero un futuro maravilloso para ella y tambien para su hermana de 14 meses y sera un futuro de igual a igual,desde estas humildes palabras quiero dar fuersas a esas madres que estan como hemos estado mucha en el principio,no os derrumbeis sed fuertes, para ellos y para nosotras mismas,y cuando os sintais tristes setaos a su lado cuando duermen y sentid como late su corazon y miradles cuando juegan y se rien y gritan y tambien miradles cuando lloran pues es lo que hace que saquemos fuerza y tened la seguridad de que son niños que se haran hombres y mujeres tendran sus hijos ,su futuro por que asi debemos enseñarles que la diabetes no les va a llevar a ellos, ellos son los que deben llevar su diabetes,este es el pensamiento de una madre que ha savido aprender de su hija, gracias mi amor por ser mi luz en mis dias oscuros. te quiere mama.

Iniciales: aranza
 Lugar: tenerife (santa cruz de tenerife)
Fecha: 8/6/2009

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Título de la carta: Nueva vida con la bomba!!!
Contenido de la carta: Hola soy Erika, no se si alguien leyo la carta que escribi el 2/03, por las dudas les comento que soy mama de Sofia de ahora 2 años y medio, que tiene diabetes tipo I desde los 6 meses.
Ahora escribo para contarles una buena noticia, luego de mas de un año sin notar cambios positivos en la salud de Sofi decidi cambiar de doctora; y para nuestra alegria ella nos dio nuevas esperanzas y la posibilidad de un nuevo tratamiento que cambiaria nuestras vidas....la bomba de insulina!! El 5 de mayo de 2009, luego de menos de un mes de tramites a sofi le otorgaron la bomba, ahora ya va a ser un mes que la tiene y los cambios en su glucemia son espectaculares. Lo unico que hay que tener cuidado al principio es con las hipo pero con el tiempo uno le agarra la mano y todo es mejor, y no solo para el diabetico!!!
Asi que mi mayor anhelo es que todos los niños diabeticos que tengan la posibilidad de usar bomba de insulina, lo hagan, no tengan miedo...va a cambiar sus vidas!!!

Iniciales: Erika
 Lugar: San Miguel (Bs As- Argentina)
Fecha: 8/6/2009

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Título de la carta: Espero que acepten esta carta, es muy importante para mi que sepan lo que siento.Gracias
Contenido de la carta: hola en realidad yo soy diabetica y tengo 12 años, creo esta carta para k sepais como se sienten los diabeticos o almenos yo. A mi me va estupendo y no es ninguna dificultad,solo un poco cansado por lo de las horas que son imprecindibles y no te lo puedes saltar.En el cole, no pasa nada ni me siento mal, es mas tengo un compañero de clase que tambie tiene diabetes y me ayuda en todo pero no solo con el si no con todos que estan siempre encima de mi para saber si estoy bien, y eso me gusta porque en estos momentos necessito el apoyo de todos. Para todas las madres: no puede ser duro para vosotras, lo que estan pasando vuenstros hijos porque no deberiais considerarlo una enfermedad, y es mas en realidad todos, tanto diabeticos como los que no, deberiamos hacer este tipo de dietas porque no se pasa hambre ni echas demenos el dulce. Gracias espero que esteis conmigo.

Iniciales: Amanda, A.G.L
 Lugar: Tarragona (L'Arboç)
Fecha: 3/5/2009

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Título de la carta: Prediabetis
Contenido de la carta: Hola olga tengo una niña de 10 años tiene los sintomas de una diabetis le han sacado las pruebas y ha pasado con la endocrinologa dise q es una prediabetis q esta aun paso mui corto de diabetis estoi siguiendo al pie de la letra sus recomendaciones pero no veo mejoria en mi hija aparte de eso vive mui trizte pues hace un año perdio asu padre q murio de canser pero desde hase 8 meses mi hija q era una niña hiperactiva es ahora trizte llora por todo dise q le duele la cabeza el estomago y siempre me pone de excusas eso cuando tiene q ir aestudiar parese q ya no le inportara nada dise q sequiere ir con su papa me tiene mui trizte y me extresa por q el medico pediatra me dise q lo q ella siente esa fatiga q le duele el estomago q se ahoga q le duele tantas cosas es problema de su cabeza no se q hacer ni pensar lo cierto es q si la veo desmejorada hase 3 meses esta mui palida delgada baja de peso y y tiene mucho mal aliento vive cansada agotada y he leido articulos q se relacionan en estos sintomas y disen q es una diabetis no se por q la endocrinologa me dise q es pre diabetis no se q pensar estoi desesperada

Iniciales: ana milena
 Lugar: cali (valle del cauca)
Fecha: 30/4/2009

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Título de la carta: Una madre angustiada
Contenido de la carta: Un día conocí a un gran hombre y me enamoré de él, al poco tiempo supe que era diabético y al principio no sabía de qué me hablaba. Me informé del tema y poco a poco lo fui conociendo, a partir de ese día me he dado cuenta poco a poco de lo que supone ser diabético, y desgraciadamente, me daba cuenta sobretodo cuando casi se me desmayaba en mis brazos con la cara pálida y los labios blancos, pero nunca me importó, era y sigo siendo muy feliz con él. La verdad es que hemos llevado su enfermedad bastante bien. NOs casamos, y ahora tenemos una niñita llamada Laura, preciosa, se parece mucho a su padre, tanto, que ha heredado la diabetes tipo 1 de su padre. Nos enteramos en octubre del 2008 y desde entonces estamos mal, discutimos siempre y yo vivo en una continua angustia, pero a veces tengo un pequeño rayo de luz y veo que las cosas van a ir a mejor. Laura tiene 20 meses, y lleva 1 par de semanas que no baja de 2'5, estamos preocupados, otras veces incluso ha llegado a más de 4. No sabemos qué está pasando, sólo que está hechando dientes y le está costando un poco. Aprovecho esta carta para preguntar a alguien que me pueda contestar, si es la boca la que la tiene tan fastidiada. Gracias.

Iniciales: Mari Carmen
 Lugar: Aznalcázar (Sevilla)
Fecha: 31/3/2009

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Título de la carta: Hola
Contenido de la carta: hola soy madre de un adolescente diabetico tiene diabetes desde los 13 años ahora tiene 18 años ,lamentablemente hara cosa de tres años q no se cuida, no quiere ir al medico ni al psicologo,ya no se q hacer tiene siempre alta ,no me hace caso,esta muy rebelde aparte de su edad esta imposible,estoy desesperada no se como hablar, ya probe todo, solo se pone su insulina diaria ,nadie me ayuda soy madre soltera y no le hace caso a nadie me dice q prefiere morirse antes q vivir asi no se si me pueden ayudar recibo todas las opiniones, gracias, saludos karina vecchie

Iniciales: karina
 Lugar: junin (buenos aires)
Fecha: 16/3/2009

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Título de la carta: ESTOY, NO SE COMO EXPLICARLO, NO SE SI ESTOY
Contenido de la carta: HOLA AMIG@S, SOY DIABETICA DESDE LOS 8 AÑOS, FELIZ, CUIDANDOME Y CON UN HIJO MARAVILLOSO DE 14 MESES QUE ESTA PARA COMERSELO, MI SENTIR NO ES MI HIJO SINO MI MARIDO QUE TAMBIEN ES DIABETICO DESDE LOS 18 AÑOS. DESDE QUE HEMOS TENIDO A MARCOS ( ASI SE LLAMA EL BEBE), ESTA DESORIENTADO, NO ES PERSONA, ES OTRO, DESPUES DE MUCHAS HORAS DE LEER, MEDICOS, Y DE PACIENCIA, HE SABIDO QUE EL COMO ANTES DE TENER A MARCOS Y DURANTE MI EMBARAZO "PASABA UN POCO DEL TEMA" AHORA LE HA LLEGADO TODO DE REPENTE, NO HACE FALTA QUE DIGA QUE ES TENER 10 DE HEMOGLOBINA, SEGURO QUE MAS DE UNO LO SABE EN ESTAS PAGINAS, NO HACE FALTA DECIR QUE NO SE PUEDE HACER NADA SI UNO NO QUIERE AYUDA, ENTONCES ¿ QUE HAGO YO? EN CASA NI DECIR TIENE QUE HACEMOS NUESTROS MENUS, MI HIJO TAMBIEN Y ESO QUE NO ES DIABETICO, PERO LE GUSTA COMER COMO NOSOTROS. PERO Y MI MARIDO ¿ QUE HACE DIFERENTE? ¿ QUE OCASIONA ESTO? PUES LA RESPUESTA ME LLEGO DE UN MEDICO, SEÑORA ES SENCILLO, COME FUERA DE CASA LO QUE NO DEBERIA COMER POR ANSIEDAD, POR ESTRESS, ENTONCES TODOS TENEMOS ANSIEDAD, A RATOS, TODOS TENEMOS MUCHO ESTRESS EN LA VIDA QUE VIVIMOS, ENTONCES ¿ TODOS TENDRIAMOS QUE TENER HEMOGLOBINA ALTA? BUENO ESPERO QUE ME ECHEIS UNA PEQUEÑA MANO, GRACIAS OS SALUDA. UNA AMIGA

Iniciales: LPT
 Lugar: MADRID (MADRID)
Fecha: 10/3/2009

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Título de la carta: El amor en un diabetico
Contenido de la carta: Hola mi nombre es Karina y tengo 17 años y hace unos meses conoci al niño de mis sueños, lindo educado guapo en fin... lindas caracteristicas que encontre en el, y pense que el habia encontrado tambien en mi. Supe que era diabetico lo cual a mi no me importo... pero al parecer a el si, pues note como se aleja.. y como de un derrepente vuelve acercarse a mi. Todos me dicen y hasta el que toma su enfermedad como algo normal ... pero al estar en esta pagina leyendo articulos me hacen pensar que el se aleja por su enfermedad, pues en un adolescente de 16 años es "raro" ver que es tan callado serio incluso nunca ha tenido novia ni un beso ha dado... trato de tener paciencia pero me encuentro triste de ver como el se cierra ante mi y no se si decirle mis sentimientos o alejarme de el. Tengo miedo que se aleje mas y hasta perder su amistad... pero tambien quiero demostrarle que estaria con el no importa que pase.

Iniciales: Karina
 Lugar: Guadalajara (mexico)
Fecha: 11/2/2009

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Título de la carta: ¿CÓMO ESCOGE DIOS A LA MADRE DE UN NIÑO DIABÉTICO?
Contenido de la carta: Hola a todas/as mi nombre es Mayka, mamá de una niña de 3 años llamada África diabética1 desde los 11 meses de vida. Navegando por internet encontré este texto y me emocionó tanto, hasta el punto de derramar unas lágrimas, que he querido compartirlo con todas las mamás y papás que como nosotros cuando llegó la Diabetes a nuestras vidas se preguntaron ¿Por qué?. No es mas que un texto pero...a mi me ha conmovido.


¿CÓMO ESCOGE DIOS A LA MADRE DE UN NIÑO DIABÉTICO?

Por Erma Bombeck

Muchas mujeres se convierten en madres por accidente, otras por decisión, algunas por presión social y un par por costumbre.

¿Alguna vez se han preguntado cómo se escogen las madres de un niño diabético?

De algún modo visualizo a Dios rondando sobre la tierra seleccionado sus instrumentos de propagación con gran cuidado y consideración.

Mientras observa, instruye a sus ángeles para que tomen notas en un gran cuaderno.
“Armstrong, Beth, hijo. Santo patrón: San Mateo”. “Forrest, Marjorie, hija. Santo patrón: Santa Cecilia”.

Finalmente, Él le entrega un nombre a un ángel y sonríe, “Dale un hijo con diabetes”.
El ángel pregunta curioso, “¿Por qué ésta, Dios? Ella es muy feliz”.
“Exactamente, sonríe Dios. ¿Podría darle un niño con diabetes a una madre que no conoce la risa?”. Eso sería cruel”.

“¿Pero tiene la paciencia?”, pregunto el ángel.

“Estaré a su lado cada minuto de cada día de su vida porque seguro ella está haciendo mi trabajo como si estuviera aquí a mi lado. No quiero que tenga mucha paciencia porque se ahogará en un mar de autocompasión y desesperación. Una vez se le haya pasado el shock y el resentimiento, lo podrá manejar. Hoy la observé. Tiene ese conocimiento de sí misma e independencia que son tan raros y necesarios en una madre. Verás, el niño que le voy a dar tiene su propio mundo. Ella tiene que hacer que el niño viva en el mundo de ella y eso no va a ser fácil”.

“Pero, Dios, no creo que siquiera crea en ti”.

Dios sonrió. “No importa. Puedo arreglar eso. Esta es perfecta. Tiene suficiente egoísmo”.
El ángel se sorprende. “¿Egoísmo? ¿Eso es una virtud?”

Dios asiente. “Si no puede separarse del niño ocasionalmente, nunca sobrevivirá”.
“Sí, aquí está una mujer a quien bendeciré con poco menos que la perfección. Ella aún no se da cuenta, pero será envidiada. Le permitiré ver claramente las cosa que yo veo… ignorancia, crueldad, prejuicio… y le permitiré alzarse por encima de todo eso. Ella nunca estará sola”.

“¿Y cuál será su santo patrón?”, preguntó el ángel listo para escribir con su pluma.

Dios sonrió… “Bastará con un espejo”.

Iniciales: MBC
 Lugar: madrid (madrid)
Fecha: 14/12/2008

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Título de la carta: FIESTAS
Contenido de la carta: En estas fechas tan señaladas, sobre todo que son para los niños os deseo una Feliz Navidad y un Feliz 2009, y para nuestros niños que Papa Noel y Los Reyes Magos les traigan todo lo que pidan, que son buenísimos, y a los papás que nos traigan fuerza. ánimo y felicidad, y por pedir que se regulen y que encuentren ya una solución, o que encuentren alguna pastilla en lugar de pinchar la insulina y lo mismo para medir su nivel de glucosa, que no me importa ya racionar la comida ni estar todo el día preocupado y ansioso, pero sí verle sufrir. FELIZ NAVIDAD

Iniciales: papa
 Lugar: BILBAO
Fecha: 14/12/2008

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Título de la carta: Diabetes en el cole
Contenido de la carta: Hola soy la mama de un niño de 7 años, se la han diagnosticado hace dos meses y me gustaria saber de alguien en mi misma situacion en madrid (si acude a alguna asociación, si tiene ayuda por parte sanitaria en el colegio, sobre los campamentos donde se pueda relacionar con otros niños en su misma situación) lo estamos pasando verdaderamente mal, el esta experimentando cambios muy negativos. (Era un niño muy bueno y últimamente se porta fatal y llora por todo).

Iniciales: JS
 Lugar: madrid (madrid)
Fecha: 2/12/2008

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Título de la carta: Diabetes a los 2 años
Contenido de la carta: Hola hace aproximadamente 15 dias se le detecto diabetes a mi sobrina de 2 años, y la verdad no ha sido facil aceptar que ha su corta edad tenga ya un enfermedad que limite en cierta forma su vida, lo que yo quisiera es que alguien me informara de algun lugar donde puedan orientarme sobre como debe ser tratado todo este asunto, que recomendaciones en cuanto a alimentacion, a como tratar de educar a una niña de dos años para que sea consiente de su estado y pueda en un futuro ser una persona independiente, consciente de el tipo de vida que debe de llevar y eso no la limite.

Iniciales: frm
 Lugar: mexico (mexico distrito federal)
Fecha: 1/12/2008

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Título de la carta: Con la diabetes en el cole
Contenido de la carta: Hola Ana te respondo a tu carta.El servicio consiste en prestarle atención al niño que por su corta edad lo necesita en la escuela. Yo creo que según la edad que tenga tu hijo o hija primero debes ponerlo en comunicación con la orirntadora y o director del centro. Por lo que yo conozco aquí sólo funciona en centros públicos de momento. Por lo que veo vivis en guipuzcoa y allí han sido pioneros en establecer un protocolo de actuación para estos casos en concreto desde el curso 2006-2007, a é4l te remito para que encuentres información:"Circular de Atención Sanitaria Especial durante horario escolar" del Gob. Vasco. Respecto a mi jornada laboral es de un 75%. Comienzo a las 9:20, le hago un control alas 10:30. Estoy en un aula de al lado por si acaso, voy al recreo y finalmente preparo sus raciones de comida, procuro que coma lo que le corresponde . Antes de la comida le inyecyo su dosis de insulina y estoy otra vez en el patio hasta las 2:50. Todavía es bastante pronto para darte opinión sobre resultados pero creo que Asier se esta integrando bastante bien al ritmo diario del cole y sobre todo no se siente discriminado y sus compañeros lo van viendo baastante normal. Espero que te haya servido mi experiencia. Un abrazo y hasta pronto. Gero arte.

Iniciales: olastiz
 Lugar: pamplona (navarra)
Fecha: 28/11/2008

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Título de la carta: Con la diabetes en el centro escolar
Contenido de la carta: Hola a todos los que os encontreis desesperados con vuestros hijos diabéticos. Aquí va un soplo de esperanza. Hace una semana exactamente, he comenzado a trabajar como cuidador en un centro de la capital navarra, el primer caso de un niño en navarra . Gracias al empeño de sus padres este año han conseguido este servicio para controlar las glucemias y el suministro de insulina para su hijo de tres años en un centro público de Pamplona. En ello estoy aprendiendo y formándome por expertos en diabetes para darle el máximo apoyo y ayuda a este niño. Ësto ha partido del Dpto. de Educación del Gob. de Nav.Esperando que este caso siente verdaderamente precedente, y no sea el único sino el primero. Un saludo y ánimo a todos los padres.

Iniciales: olastiz
 Lugar: Pamplona (navarra)
Fecha: 17/11/2008

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Título de la carta: La diabetes te cambia la vida
Contenido de la carta: Hola a todos soy isabel una mama angustiada.En marzo del 2008 a mi hija de 12 años le detectaron diabetes tipo 1. os juro que el mundo se nos vino abajo...te cambia la vida por completo...y el dia a dia es muy duro porque siempre estas pendiente de ella.
La enfermedad le ha pillado en una edad bastante mala...imaginaros en marzo tiene debut de diabetes...en mayo hace el cambio de niña a mujer,en julio le encuentran que es celiaca y en septiembre empieza el instituto..muchas cosas para que una niña asimile de golpe.
LA enfermedad nos ha cambiado la vida ....porque si es cierto que pueden hacer vida normal pero entre comilla...siempre vamos con la mochila a cuestas a todas partes y salir de casa se me hace una montaña. Ademas casi destroza mi familia...todos estabamos muy nerviosos.
Hoy todo va un poco mejor ...pero esa angustia que yo tengo encima no me quita nadie...
cuando se va con sus amigas...cuando dice que van de excursion...cuando se encuentra mal y le da un bajon todas estas pruebas que hay que superar dia a dia...
Pero os habeis parado a pensar como se sienten ellos?
Yo se que mi hija me culpa a mi de lo que le esta pasando...dios mio yo me cambiaria por ella ....
como madre me siento fatal, pero se que algun dia mi hija agradecera mis cuidados.

Iniciales: i.r.b
 Lugar: palau-solita i plegamans (barcelona)
Fecha: 9/11/2008

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Título de la carta: Diabetes
Contenido de la carta: Tengo un amigo de mi hija, se llama isac y tiene 4 años, le han detectado diabetes y tiene que pincharse insulina, se lo han comunicado al colegio porque tienen que pincharle durante el horario escolar y le han dicho que no, ahora la madre tiene que coger la baja para poder ponerle la insulina ¿se puede negar el colegio a colocarle la insulina y tener que venir la madre a colocarla?
Estan preocupados por la actuacion del colegio.

Gracias.

Iniciales: --
 Lugar: BCN ( Cardedeu)
Fecha: 7/11/2008

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Título de la carta: DIABETES UNA LUCHA CONTINUA
Contenido de la carta: Hola, he estado leyendo todas vuestras cartas y la verdad me siento muy identificada. Tengo una niña de tres años se llama Ariadna es nuestra vida. El día 15 de julio le diagnosticaron diabetes de tipo 1. La verdad se te cae el mundo encima no lo entiendes por qué a ella y no a mí y más cuando en la familia no tienes a nadie con esa enfermedad y la desconoces por completo. Llevamos cerca de 4 meses luchando para corregir sus glucemias y la verdad es que es muy duro, siempre estás con una presión en el pecho y con miedo de que le pase algo. Cuando dejaré de sentirme tan triste y de tener tantísimo miedo, es un sin vivir. Bueno veo que hay muchísima gente en mi misma situación, eso me da más fuerza para seguir luchando. Quiero mandar un abrazo muy grande a todas las mamás que nos encontramos en la misma situación.

Iniciales: SUSANA
 Lugar: BARCELONA (LA LLAGOSTA)
Fecha: 24/10/2008

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Título de la carta: Diabetis en el embarazo
Contenido de la carta: Estoy embarazada de 28 semanas y el ginecologo me ha dicho que tengo alto el azucar, me gustaria saber si me podrias orientar respecto a las comidas que puedo tomar, y casi mas importante las que no puedo tomar.Gracias. Mar

Iniciales: mar
 Lugar: salamanca (salamanca)
Fecha: 26/9/2008

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Título de la carta: Mi hija es insulina dependiente
Contenido de la carta: Hace 1 año que es diabetica 1 esta depresiva y no se que hacer llora y dice que se va a morir se llama sofia y tiene 9 años necesito que alguien me escuche,como madre no se que hacer

Iniciales: mariela mama de sofia
 Lugar: mendoza (argentina)
Fecha: 21/9/2008

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Título de la carta: Hola
Contenido de la carta: Bueno soy diabetica hace 8 anos , ahora tengo 16 anos de edad y estoy muy inquieta hacia la bomba de insulina quisiera saber si ayuda a controlar mas los niveles de azucar en mi sangre o de que manera me puede ayudar??? porfavor si pude responder le estaria muy agradecida.

Iniciales: made
 Lugar: barranquilla (atlantico)
Fecha: 9/9/2008

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Título de la carta: Pregunta
Contenido de la carta: Buenas tardes, mi nombre es adriana soy la mami de la niña valeria de 5 años la cual tiene diabetes 1 hace 2 años, quiero saber el por qué a mi hija no le baja el azucar en todo el dia, son glucometrias muy altas, ¿qué debo hacer en ese caso? y la hemoglobina glicosilada no baja de 14.

Iniciales: valeria holguin solorzano
 Lugar: cali
Fecha: 1/9/2008

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Título de la carta: Reaprender a vivir
Contenido de la carta: Hola les escribo desde Maldonado Uruguay. Mi hija Marcela debutó con 6 años y pasamos por todas las etapas que reconozco en cada carta que he leído. Desorientación, miedo, rabia, el no poder cambiar de lugar con ella...... Mi esposo y yo lloramos juntos la primera noche que pasó internada y muchas noches más. Nos turnábamos para quedarnos de noche y el que regresaba a casa con nuestra otra hija no podía dormir de la preocupación. No podíamos dejarla sola, nos parecía que le iba a suceder algo grave si la dejábamos. Fue pasando el tiempo y entre pinchazos, controles, subidas y bajadas fuimos aprendiendo todos: la familia, los amigos, las maestras, los profesores de deportes. Hoy a 6 años de ese día, ya con 12 años y con los berretines propios de una pre- adolescente, Marcela hace una vida totalmente normal sale con las amigas, lógicamente se cuida en las ingestas, hace mucho deporte y es una muy buena estudiante. Ya nos acostumbramos a salir prevenidos y forma parte de nuestra rutina.Sus compañeros saben cómo reaccionar ante una hipoglicemia al igual que en la institución donde estudia y a la que concurre a natación. En nuestro país el gobierno declaró a la diabetes como la primera enfermedad crónica y presta asistencia con un ticket muuy módico en cuanto a precio para medicación y tirillas ( para que se hagan una idea un a caja de 2 cartuchos de insulina cuesta 40 centavos de euro y una caja con 25 tirillas aproximadamente 3 euros. No sé los costos en otros países pera para nuestro país son muy bajos. Bueno solo quería compartir con uds un poco de nuestra historia desde el otro lado del Atlántico y decirles que tengan fuerza, no desfallezcan, nuestros hijos nos necesitan. El tiempo es un buen aliado.
Saludos Patricia

Iniciales: Patricia
 Lugar: Maldonado
Fecha: 31/5/2008

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Título de la carta: Discriminada
Contenido de la carta: Tengo una hija de 17 años,siempre ha hecho deporte,este año la apuntamos a un club de basket,ella se lesiono,y al hablar con el entrenador,le dijo que una chica como ella teniendo lo que tenia (se referia a la diabetis) no llegaria a ningun sitio en el basket. Mejor que lo dejara. Al hablar con la directiva no entran en razón y te quedas solo como siempre.

Iniciales: CLL
 Lugar: La Granada (Barcelona)
Fecha: 27/5/2008

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Título de la carta: No aceptan a mi sobrino en el colegio
Contenido de la carta: Mi sobrino se llama Franco tiene 4 años y acaban de diagnosticarle diabetes. Mi hermana fue al colegio y le dijeron que no lo aceptan en el colegio. Como proceder?
EL tema es que el niño maniefiesta la necesidad de asistir y la maestra le dijo a mi hermana (la mama) que no lo marginara. Viven en La Coruña.

Iniciales: SMI
 Lugar: --
Fecha: 27/5/2008

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Título de la carta: Ánimo
Contenido de la carta: Hola soy un papa con dos niños diabeticos que debutaron en el mismo momento, hace ya 8 años, mucho tiempo, quizas eso vea las cosas desde otro prisma, esto no significa que no este preocupado o que no este angustiado ni nada por el estilo, creo que esta enfermedad tiene muchos picos es decir unas veces estas pletorico y otras un poco depre.

Yo asistí al último seminario de diabetes para padres y adolescentes y desde este correo quiero invitar a todo el mundo, si puede claro esta, a que participe en dichos seminarios, por una razon muy sencilla sales como limpio como recien duchado quiero decir sueltas muchas tensiones con lo cual ves las cosas de otra manera.

Yo tengo una frase para la diabetes y esta es una frase que se ha ido formando con el tiempo "a la dibetes no hay que tenerla miedo sí respeto", quiero decir con esto que hay que mirarla a la cara y luchar contra ella con respeto pero con fuerza.

No se si esto que escribo puede ayudar a gente que se encuentra en mis mismas condiciones si es así me alegro.

Y otra cosa, esto es mas una queja, quiero que en los ambulatorios el tramite de solicitud de agujas, tiras etc etc, se puedan pedir con mayor facilidad y no poner tantos problemas para el suministro.

Iniciales: Antonio
 Lugar: Madrid (Getafe)
Fecha: 20/5/2008

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Título de la carta: Animo
Contenido de la carta: Me gustaria dar mi animo y un abrazo muy grande a todos los padres de esos bebes y niños pequeños que estan pasando por esta situacion tan dura. Mi hija tambien tiene diabetes desde hace 1 año y tres meses, yo he tenido la suerte, entre comillas, de que no es un bebe y doy gracias por ello, porque por lo menos ella reconoce los sintomas de una bajada, y rara vez se queja aunque por su cara noto cuando le duele al pincharse. Pienso que todos ellos son niños especiales porque soportan una carga muy grande y se hacen valientes, mas que nosotros, nos dan animos y nos hacen sentirnos orgullosos. A mi me dijeron que hariamos una vida normal, pero desde que debuto hemos hecho otra vida, no la que llevabamos antes, como todos vosotros cuando no toca analisis toca insulina, esto no puedes comerlo, vas a un cumpleaños y yo como madre no me siento bien al ver que se le van los ojos detras de la comida, de cosas que antes comia y que ahora no puede, y aunque coma cosas diferentes pues no es lo mismo, y estoy enfadada con el mundo entero, y no vale para nada, pero por qué a mi hija y no a mi. He ido al psicologo pero dice que la pena que llevamos los padres solo con el tiempo se cura ¿cuanto tiempo tiene que pasar? ¿En qué os apoyais vosotros cuando no podeis mas? Yo no creo en nada, es decir no me puedo apoyar en Dios o en la iglesia para sentirme mejor. Solo intento estar bien para que ella no me vea mal, pero a veces las fuerzas me faltan. Bueno siento si he desanimado a alguien pero quizas escribiendo esto que lo lee gente que no conozco pero que me puede entender pues me desahogo.

Iniciales: AMP
 Lugar: BARCELONA (BARCELONA)
Fecha: 14/4/2008

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Título de la carta: Escuela y Diabetes
Contenido de la carta: Buenos dias, mi nieto de 8 años tiene Diabetes y tiene que cambiar el colegio para el proximo curso. Ya nada mas que mencionar que el niño es diabetico salto la `profesora´ que el niño tiene que pincharse solo, que ellos no se hacen responsable de nada. Tengo la impresion que no saben ni que es diabetes. Para la familia esta situacion es muy preocupante, porque no saben si su hijo esta atentido o no. Que estan haciendo los profesores... los niños ya no aprenden nada, ni los vigilan, la policia presente continuamente referente a las drogas... Tengo la impresion que ellos hacen su turno y a casa, los alumnos les importan un rabano... Que hay que hacer????

Iniciales: MG
 Lugar: La Victoria (Santa Cruz de Tenerife)
Fecha: 3/4/2008

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Título de la carta: Bebé con diabetes
Contenido de la carta: Hola soy Domy, no se como empezar, bueno lo mio es un poco dificil con todo lo que estoy leyendo no encuentro un caso similar. Mi hija ha debutado con 10 meses se lo han diagnosticado el pasado 14 de marzo de 2008, la niña aparentemente está muy bien, aunque tiene muchas irregularidades lo mismo la tiene alta que muy baja me dicen que esto es normal que es muy dificil de controlar, que es muy pequeña y que estamos empezando, mi mayor dificultad es la comida porque no se como va a reaccionar la niña. Me encantaría escuchar algun comentarío de alguien similar, de un debut de un bebe. Muchas gracias.

Iniciales: DMP
 Lugar: Gibraleón (Huelva)
Fecha: 1/4/2008

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Título de la carta: Mi pequeña solo con 3 años!!!
Contenido de la carta: Hola no se por donde casi empezar,...
Bueno el miércoles día 26 de Marzo mi pequeña Michelle de 3 añitos le dio un debut de diabetes, cuando me lo decía la pediatra no me lo podía ni creer!!
No sabia donde meterme, solo me repetía una y otra vez: no puede ser, ella no!!!
Pero si, así es, mi niña es diabética, el azúcar que su cuerpo organismo produce no es suficiente y por eso respiraba tan rápido que parecía que se ahogaba, y es que al no tener suficiente azúcar su páncreas expulso un ácido que lo tenia por todo la sangre y desde que la han regularizado con insulina y sueros, pues pasaron unas 48 horas en urgencias en un vox, y cada 2 por 3 venían los médicos y la pinchaban para controlarla o para sacarle sangre, y no es justo que ningún niño pase por lo que ha pasado mi niña, tiene los brazos morados de tantos pinchazos y lo esta pasando muy mal con lo de pincharse una y otra vez, es que es tan pequeñita, que cada vez que entra una enfermera a la habitación ya empieza a llorar y espero que ella siendo tan pequeña pueda acostumbrarse a esta enfermedad. Pero se pasa fatal viendo como sufren nuestros pequeños.
Nosotros vamos a luchar por que amamos a nuestra pequeña como cualquier padre a un hijo y la vamos a sacar adelante por que se que ella es fuerte y lo vamos a conseguir.
Un saludo y muchos ánimos!!!
Vanesa

Iniciales: Vanesa G.
 Lugar: Barcelona (Santa Coloma de Gramanet)
Fecha: 31/3/2008

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Título de la carta: Mi amarga vida...
Contenido de la carta: Debuté con diabetes a los 21 años... después de una juventud de infierno.... ahora tengo 24 y nada... siempre miro al futuro intentando mantener la calma y haciéndome las preguntas mínimas... De qué vale martirizarse?? De qué vale sufrir innecesariamente por un hecho que no tiene solución??.... Trabajo 9 horas, conduzco, salgo con las amigas y hago una vida normal normal normal. Mi hemoglobina es de 6,2 y estoy de lujo. Soy joven, joder, me tengo que cuidar y nada más, nada de alcohol ni de drogas, una alimentación sana y rodearme de buena gente, nada más...mi único sueño es ser feliz con o sin diabetes y levantarme cada día con ganas de seguir luchando. Cuando estoy regular de ánimos me digo a mí misma: a ver quien puede más!!! Si tú o yo, jajaj y nada, por supuesto puedo yo con la diabetes. Os animo a todos, no es el fin del mundo. Si queréis hablar con mg os dejo mi msn ok? Lamasdivina23@hotmail.com. Mil besos a todos y me despido con esta frase de Cicerón: “Cuanto mayor sea la dificultad.... mayor será la gloria". Mil besos.

Iniciales: laura
 Lugar: malaga (malaga)
Fecha: 28/3/2008

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Título de la carta: A prueba de lagrimas
Contenido de la carta: Hola soy Erika de Argentina, tengo 21 años y una hermosa hijita de 1 año y 3 meses. Nuestra historia con la diabetes empezo el 20/06/2007 cuando ella apenas iba a cumplir los 7 meses. Volviamos de trabajar a la noche y ella no paraba de llorar y retorcerse para todos lados, entonces decidimos llevarla al medico ya que ella era muy tranquila y ese no era su estado de animo habitual. La doctora que la atendio dijo que tenia una gastroenteritis y sin hacerle ningun estudio la mando a casa. Sofi, mi hijita, seguia sufriendo de dolor, tenia fiebre y vomitos, entonces la llevamos otra vez al medico. Ahi nos atendio su actual pediatra de cabecera, el doctor Vinocur1; primero le mando a hacer una radiografia para descartar neumonia, despues analisis de orina en el que no salio nada y por ultimo el analisis de sangre que cambio nuestras vidas para siempre. Cuando el pediatra me dijo que mi hija tenia diabetes llore tanto, vi como mi hija lloraba sin consuelo, deshidratada, con los enfermeros pinchandola por todos lados y el medidor de glucosa que marcaba +600. No sabia que hacer, nuestras vidas cambiaron de un momento a otro, lo que siguio no fue mejor. No conseguiamos, teniendo cobertura medica privada, una cama en ninguna clinica con terapia pediatrica: recien despues de tres horas de que sofi este en una camilla enorme llena de agujas le consiguieron un lugar para llevarla.

Estuvo desde el 20/06 al 2/07 en terapia intensiva y solo la podia ver media hora a la mañana y media hora a la tarde, fue tan doloroso escucharla llorar y al verla sentir toda la angustia que tenia y las ganas con las que tomaba el pecho, aveces las enfermeras me dejaban pasar fuera del horario de visita porque yo me quedaba todo el dia y ella lloraba mucho. EL1/07 la pasaron a la habitacion comun y ahi no nos separamos mas, le dieron el alta el 16/07 aunque aun su glucosa seguia incontrolable. Hice un curso rapido de diabetes en el hospital de niños Pedro Elizalde y lo demas lo aprendi leyendo.

Hoy ya pasaron mas de 8 meses y aunque la angustia todavia esta presente es mayor la felicidad de tenerla conmigo y poder disfrutarla... y la verdad es que esta enfermedad le dificulta la vida a cualquiera, pero con mucho amor y paciencia se puede convivir con ella, depende de nosotros, los papas, hacer feliz a nuestros hijos y no permitir que esta enfermedad les arruine la vida.

Gracias a todos los que hayan leido mi carta y a todas las personas que aportan su granito de arena para mejorar la vida de nuestros hijos. Erika

Iniciales: ERIKA
 Lugar: SAN MIGUEL (BUENOS AIRES)
Fecha: 2/3/2008

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Título de la carta: Dedicado a todas las mamás y papás
Contenido de la carta: Hola, hoy se me han escapado unas lágrimas, pero no de tristeza, ha sido de emoción, una gran amiga me ha enviado este video, y me he sentido...no se la verdad es que no podría definir lo que he sentido.

Me he acercado a mi pequeño gorrión le he mirado, le he dado un beso y le he susurrado: ¡Papá y Mamá te quieren mucho y siempre estarán a tu lado! mi pequeña me ha mirado y abriendo sus grandes ojos me ha contestado: ¡Te quero mucho mamá abrazo fuerte!

Doy gracias porque está a mi lado, todo lo demás podremos superarlo los tres juntos.

Quería compartirlo con todos vosotros, la direccion es:

http://youtube.com/watch?v=5yZDY7nrPrg

Me permito poneros la traducción por si alguien como yo, no sabe ingles:

Mamá te quiero mucho.
Porque por todos tus sacrificios yo viviré una vida plena.
El vínculo que tenemos nunca temblará.
Tú siempre me antepones.
Y te dejas para el final.
No se lo digas a papá, pero sólo tus besos me ponen mejor.
Sonríe eso me hace sentir bien.
Por favor no llores todo va a salir bien.
Vamos a superar esta enfermedad.
Dios no puede estar en todas partes y por eso te creo mamá.
Todas las palabras en el mundo no pueden decir lo que tus abrazos dicen.
Lo único que puedo esperar es crecer para ser como tu.
Hemos compartido sueños, risas y lágrimas.
No hay nada que no pueda hacer contigo a mi lado.
Eres mi heroína.
Nunca olvidaré lo que haces por mí.
GRACIAS MAMÁ.

Iniciales: MBC
 Lugar: madrid (madrid)
Fecha: 26/2/2008

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Título de la carta: HOLA A TODOS
Contenido de la carta: Hola a todos, soy nueva en todo esto, diabetes, internet, chat.. pero al leer vuestras cartas me senti identificada en todas ellas, y no sabia a quien contestar, así que me decidi a escribi mi historia, que es como la vuestra.
Mi Hijo de dos años y medio debuto el 5 de diciembre de 2007, fecha para no olvidar nunca ya que empezo una nueva vida para todos.
Estoy en esa etapa que no me lo creo, intento dar una explicacion logica porque? pero no encuentro respuesta.
Todo el mundo me dice que podra tener una vida normal, que podra hacer de todo. Pero yo lo que veo es que cada 2 horas estoy pendiente de los cinco malditos segundos de una maquinita, si esta bien dos horas de tranquilidad sino a pensar en todo lo que te dicen para que la decision que tomes sea la corecta.
Y EL me sorprende cada vez mas, a la hora de comer me da la barriguita y me dice a pinchar y ya ta mama¡¡¡. Ayer de noche cuando miraba los resultados me pregunto toy bajo??
Se me corta el alma no paro de llorar y se que no tengo que hacerlo, pero cuando de noche le vas a ver a su cama duerme con los dedos de las manos para dentro y tapados para que no le pinches, Quien no va a llorar?
La vida familiar cambio por completo, mi marido y yo parece que chocamos mas que nunca ¿Que comio? ¿Cuanto Tenia? ¿Que puede comer? hacer o no hacer esto o lo otro, es en lo que se basa mi dia a dia.
Mi cabeza es una montaña rusa . En fin
Si te paraste a leer esta carta muchas gracias y espero que alguien me entienda,
SOLO TIENE 2 AÑOS

Iniciales: NOELIA
 Lugar: GIJON (ASTURIAS)
Fecha: 24/2/2008

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Título de la carta: Un año con diabetes
Contenido de la carta: Ya hace un año que mi pequeña de 22 meses debutó como diabética tipo 1. Hemos pasado por casi todo en este año: hipoglucemia severa, otras hipos importantes, gastroenteritis y lo peor, el shock inicial. Pero hoy quiero decirle a mi pequeña que estoy muy orgullosa de ella, que desde el primer día aceptó los pinchazos, las pruebas, las restricciones en su comida ... mucho mejor que yo y que, gracias a ella, a sus ánimos, a sus sonrisas y a sus "no pasa nada mamá" en los peores momentos, hoy puedo hablar de su diabetes sin llorar. Quiero decirle a mi pequeña cuánto la quiero y que lucharé por ella, por su salud y su calidad de vida hasta el último aliento de la mía. Ánimo a todos los padres primerizos.

Iniciales: MAR
 Lugar: Badajoz (Badajoz)
Fecha: 20/2/2008

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Título de la carta: Desesperados
Contenido de la carta: Hace 3 semanas le diagnocticaron a nuesto bebe de 7 meses la diabetes tipo 1, ya os podeis hacer una idea de cómo nos choco eso cuando la llevamos al hospital por un resfriado. Se nos vino el mundo encima.

Somos una pareja de 30 años de edad y tuvimos mucho miedo, yo pienso que como todo el mundo, de que naciera bien,sana y todo eso.

Cuando nacio y vimos su carita con esos ojos tan abiertos y vimos que estaba perfectamente fue el mejor dia de nuestra vida. Es tan guapa y tan simpatica que uno no piensa que pueda tener ninguna enfermedad, lo hemos pasado tan mal los 15 dias en el hospital, que mi mujer me decia que le gustaria vivir una y otra vez esos maravillosos 7 meses que habiamos vivido con nuesta hija Naiara antes de que debutara, es muy duro e injusto que esto le pueda pasar a niños tan pequeños, los que no lo sufren te intentan consolar con que hay cosas peores y demas pero no es tan facil cuando empiezas a conocer un poco cómo es la diabetes.

Es demasiado pequeña y estamos muy asustados con la responsabilidad que nos han dado en el hospital siendo nosotros tan novatos en esto, la endocrina nos dio un tratamiento para un dia, diciendo que solo nosotros sabriamos como tratarla en cada momento, pero esta semana en casa no hay ido mejor que alli, esta muy descontrolada y no damos con la dosis adecuada, aunque sigamos bien las pautas esto no atiende a reglas. Sabemos de la luna de miel que el pancreas empieza a funcionar como ultima vez, pero no se si es eso porque le dan tambien subidas de 400 incluso HI ,CUANDO PREGUNTAMOS A MEDICO O ASOCIASIONES NOS DICEN QUE ES NORMAL, QUE ES MUY PEQUEÑA, pero no podemos evitar tener miedo no oimos casos de debut tan tempranos y tenemos muchas dudas y temores con como puede repercutir esas hipos de 35, 45 ...y las hiper de 300, 400...

Hoy ha sido lo peor ha tenido una bajada de 45 y mi pobrecita lloraba con una cara de miedo con espasmos, lo hemos pasado fatal, nunca se habia puesto asi, se la subimos desesperadamente con mucha azucar en el potito, le dimos biberon... luego evidentemente le pego el subidon, sé que hicimos mal en atiborrarla pero cuando ves a tu bebe asi no es facil mantener la calma dandole pequeñas dosis y contoles cada 10 minutos.

Por favor si hay alguien que haya pasado por lo mismo (un debut con ese tiempo) nos haria falta su experiencia si pudiera contestarno esta carta y quitarnos dudas que tenemos. Gracias

Iniciales: Padres de Naiara
 Lugar: Sevilla (Sevilla)
Fecha: 17/2/2008

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Título de la carta: Dios da hijos especiales a madres especiales
Contenido de la carta: Soy madre de una niña con diabetes, a los 2 años de edad mi hija fue diagnosticada , fui al medico y me dijo: su hija tiene diabetes y lo tendra para toda su vida, tiene que inyectar, hacer control, y reducir sus comidas, a ella le gustaba mucho comer guineo y se robaba esta fruta para poder comerla.

A mi se me partia el alma, no sabia si quitar la fruta y dejar con hambre a mi hija o quitarle y no cuidarla como me lo decian, fue muy duro, en mis visitas al hospital me topaba con gente que tambien tenian hijos con diabetes, pero sus recursos eran limitados, entonces decidi, formar un grupo de padres y nos reunimos para apoyar a nuestros hijos asi nacio nuestra fundacion vivir con diabetes y hoy apoyamos a 90 niños con diabetes, y cada vez que hay un debutante en los hospitales nos llaman para llevarles maquinas, tiras, lancetas e insulinas, cada dia somos mas y estamos mas fuertes

hoy mi hija tiene 16 años y es muy linda, tiene buena estatura, buena salud y es muy esbelta, estoy orgullosa que Dios me haya puesto esta prueba pues puedo servir a los demas, puse mucho esfuerzo y viaje fuera de mi pais para estudiar para educadora y hoy puedo colaborar de una manera mas eficaz como madre y educadora
asi que mamas adelante que nuestros hijos pueden vivir en salud y con diabetes.

Iniciales: Aracely Basurto
 Lugar: Guayaquil (Guayas)
Fecha: 11/2/2008

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Título de la carta: Padres de niña diabetica
Contenido de la carta: En todos las cartas leídas creemos sentirnos reflejados con todos los padres puesto que nosotros somos unos más de está enfermedad . Gisela nuestra hija de 5 años lleva un año desde su debut y las cosas no han sido del todo fácil, sobre todo en el ambitó escolar, más por tema de comedor escolar, extraescolares o excursiones.

El ministerio de educación no quiere ratificarse sobre las leyes que existen actualmente y por ello deja un vacío legal que tienen que cubrir los colegios sin ayudas tanto económicas como de asesoramiento a los profesores sobre como actuar en estos casos, dandonos a los padres todo tipo de responsabilidad, tanto moral, económico y problematico que esto conlleva en las escuelas públicas por no existir ningún protocologo firmado por el respectivo ministerio de educación y cada comunidad se base en uno propio y diferente. Pidamos todos un consenso sobre la igualdad en las escuelas y que nuestros hijos no se sientan diferentes ante tales situaciones o nos veamos obligados a cambiar a nuestros hijos de colegio por considerarlos con una enfermedad la cual a dia de hoy no tiene o no se recoge como minusvalia y con ello se estan ahorrando dinero e excusando para no dar ningún tipo de ayuda .

Basta ya de hacer sentir culpables a los padres y verse involucrados muchas veces en problematicas con las direcciones de colegios , directora y profesorado o monitoras de comedor escolar .

ATENTAMENTE FAMILIA SEOANE SANCHEZ.

Iniciales: OSCAR SEOANE REY
 Lugar: LA BATLLORIA (BARCELONA)
Fecha: 11/2/2008

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Título de la carta: ATS en la escuela
Contenido de la carta: Queridos Amigos: antetodo agredeceros el tener esta página pues creo que es de gran ayuda para muchos de nosotros.A continuación os explico el motivo de esta carta.

Soy la madre de una niña en edad escolar, 4 años,que asiste a un colegio público en Alcobendas (Madrid) el cual dispone de ATS a media mañana, es decir, se desplaza de otro Centro de educación especial de la misma localidad, les hace el control tanto a mi hija como a otra niña diabetica y se vuelve a ir. La Dirección del colegio ha hecho llegar la petición correspondiente a la Administración, ya que considera que un centro escolar que imparte clases a casi mil niños entre los que hay diabéticos, epilépticos, alérgicos,etc. necesita un ATS. Por parte mía y de otros padres y madres junto con el AMPA hemos tomado la iniciativa de apoyar esta petición con la recogida de firmas e incluso de personal docente que quiera apoyarnos. Una vez que tengamos esta documentación, ¿qué pasos hemos de seguir? Os doy las gracias de antemano y espero vuestra respuesta.

Fdo. SONIA RIQUELME

Iniciales: Sonia Riquelme Mayor
 Lugar: Alcobendas (MADRID)
Fecha: 7/2/2008

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Título de la carta: Comenzamos un largo camino
Contenido de la carta: Hola, mi hijo debutó en mayo de 2007 con 6 años, y desde entonces parece que le/nos cuesta recobrar la normalidad. Creo que lo conseguiremos, pero los cambios bruscos de glucemias nos están dando muchos quebraderos.

Quisiera contarles que no todo ha sido hasta ahora tan negativo. En su colegio desde el principio ha habido un 100% de apoyo por parte, tanto de l@s profeso@s, como de sus compis: han organizado charlas dirigidas a los padres, en referencia a la nutrición y la diabetes, así como charlas dirigidas a los/as docentes acerca de su actuación en hiperglucemias e hipoglucemias en la escuela. En todo momento su tutora nos ha solicitado información de todos los cambios en horarios para evitar hipoglucemias. En este sentido mi hijo es afortunado y por tanto, nosotros también.

En cuanto a la acogida por parte de la asociación de diabéticos ha sido también 100% agradeciéndoles todo su apoyo.

Con la educadora diabetológica estamos aprendiendo a pasos agigantados acerca de la diabetes y nutrición, hábitos, etc. Desde hace muy poco no tenemos que visar las recetas de las tiras reactivas.....


Y todo lo que nos queda amig@...

Iniciales: --
 Lugar: Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas)
Fecha: 5/2/2008

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Título de la carta: ¿Dónde está la ayuda?
Contenido de la carta: Hola a todos, mi carta es para ver si alguien sabe donde esta esa ayuda que te aseguran cuando esta tu hijo ingresado en el hospital con un debut diabetico.?
Mi hijo cuando debuto ya se nos vino el mundo abajo solo de saber que iba a ser insulino-dependiente... vale que hay cosas peores,pero a mi me duele mi hijo y me duele que vayas a pedir ayuda y te digan que no hay protocolo...¿qué pasa, que es nueva esta enfermedad?,
sin contar el...
_Tu tranquila si va a poder hacer vida normal
¿vida normal?, a que le llamais vida normal? a estar pendiente todo el dia de sus glucemias?
¿a estar pendiente todo el dia de un reloj para que no se le pase la hora de comer?
¿A no poder comer como los demas niños en una fiesta de cumpleaños?
Eso si...
sin contar con la pedazo de ayuda que te dan cuando va a entrar en el colegio...
porque esa es otra!
¿Quien se supone que le pincha o le hace las glucemias?
Porque en el colegio nadie se quiere responsabilizar...Claro como tenemos todos una economia tan espectacular como para dejar de trabajar o pagar a una enfermera para que vaya a pincharle...pues no señores lo siento pero mi sueldo de cajera no me permite que tenga esos lujos..
asi que no me queda otra que plegar yo cada dia e ir hasta el colegio para conseguir que mi hijo haga una vida normal como ellos dicen que puede hacer
Otra pregunta...
¿podra mi hijo irse de colonias? Porque de momento no tiene a ninguna enfermera para que vaya,aparte de que a mi no me dejan ir de colonias con mi hijo...muy triste pero cierto
si hay alguien que tenga el mismo problema o me pueda ayudar dejo mi mail.gracias a todos.

Iniciales: MIRIAM
 Lugar: BARCELONA (PALAU SOITA I PLEGAMANS)
Fecha: 2/2/2008

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Título de la carta: Hola, mi sobrina es diabética
Contenido de la carta: Soy nueva en esto, no pasó por mi mente qeu algún día estaría tratando día a día con alguien que padece diabetes, mi sobrina Adriana tiene 10 años y le acaban de detectar diabetes, es algo bastante duro para nosotros sobre todo porque se trata de una niña.

Iniciales: BOMBOM
 Lugar: CHETUMAL, QUINTANA ROO (PAIS MEXICO)
Fecha: 22/1/2008

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Título de la carta: Nueva vida
Contenido de la carta: Hola, siempre he visto la diabetis desde fuera, pero ahora que, casi al mismo tiempo que mi hija cumplia los 2 años, le dianosticaron diabetis cronica, ya no es asi. Fue un gran golpe para nosotros pero tambien un punto de alivio porque por fin despues de 2 meses de no saber que tenia al fin dimos con ello y por suerte con un desenlaze bueno ya que la niña es bastante fuerte.Es duro hay dias que me deprimo y me pregunto por que?, pero ella ahora esta bien y eso es lo imnportante, ahora solo queda aprender esta nueva forma de vida. Gracias por escucharme.

Iniciales: MMS
 Lugar: Granollers (Barcelona)
Fecha: 9/1/2008

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Título de la carta: MI HIJA ES DIABETICA TIPO 1 tiene de edad 3 años y 9 meses....
Contenido de la carta: El dia que le detectaron a mi hija diabetes era el dia de mi cumpleaños fue el peor cumpleaños de toda mi vida, a mi marido y a mi se nos cayo el mundo abajo,pensaba que mi hija ya no seria una niña como las demas, ahora hace dos años y medio su vida es casi normal, lleva un poco de atencion a la hora de las comidas, pero por lo demas normal. De momento lleva una hemoglobina perfecta 6.5 y 7 y que dure.........

Iniciales: MDG
 Lugar: LIBRILLA (MURCIA)
Fecha: 12/12/2007

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Título de la carta: UN 28 DE ABRIL DE 2005
Contenido de la carta: Un 28 de Abril del año 2005, vino al mundo nuestro pequeño gorrión.

Papá y mamá te esperaban ansiosos, ansiosos por ver tus ojitos, ansiosos por ver tu carita. Tenías tanta prisa en venir al mundo que te adelantaste seis semanas, naciste en la semana 34, pesaste 1,990 k y mediste 46 cms. ¡Qué bonita eras mi pequeño lucero!. Tu primer mes de vida no fue fácil para ti, tuviste que estar separada de nosotros, mamá tuvo que quedarse ingresada en el hospital porque las cosas se complicaron. Te dejamos en las mejores manos, en las manos de la Tía Belén, y de la mamá del Tío Juan “la abuela Pilar”, te cuidaron como solo ellos podían hacerlo.

Decidimos llamarte África, en recuerdo a tu abuela materna. Tu abuela fue una mujer muy luchadora, no se amilanaba ante nada y se crecía ante la adversidad ¡Era una gran mujer! Y no cabe duda, que tú “mi niña de 24 meses” lo has heredado de ella. Ya en mi barriga, luchabas para que no te quitaran el espacio y así conseguir sobrevivir, tres días antes de nacer mediante patadas bruscas que me causaban dolor, me hiciste saber que algo te pasaba, igual que empezaste a darlas dejaste de darlas, decidimos ir al hospital y... BINGO!! No eran imaginaciones mías, me estabas avisando, te habías quedado sin líquido amniótico y mamá no había roto aguas ¿cómo? Ni los médicos lo sabían, así que el 28 de Abril de 2005, mediante cesárea, llegaste al mundo, tan pequeñita que nos daba miedo hasta cogerte.

Crecías rápidamente y engordabas con la misma rapidez, siempre has sido una niña muy buena, una niña tranquila, simpática, dormilona y especialmente cariñosa,

Y así llegó el 31 de Marzo de 2006 (el cumpleaños de papá), llevabas unos días un poco mustia, bebías mucha mucha agua, orinabas muchísimo y te costaba mantenerte en pie, así que, papa y yo decidimos llevarte al hospital, cuando nos dimos cuenta todo fueron carreras, te ingresaron en la UCI, y los médicos nos dieron la triste noticia, ¡vuestra hija es diabética! DIABETESSS!!! Nunca hemos creído en el dicho de “corazones rotos”, pero ese día nuestro corazón se rompió en mil pedazos. Creímos morirnos en ese instante, durante los 15 días que estuvimos en el hospital lloramos y lloramos tanto que nos dolían los ojos, te mirábamos y no nos lo podíamos creer ¿ Por qué a ti y no a uno de nosotros?

En cuestión de horas nos empezaron a hablar de células beta, insulinas, glucemias... y así un montón de palabras que éramos incapaces de digerir en tan poco tiempo. Pero lo peor quedaba por llegar, había que pincharte con una jeringuilla cinco o seis veces al día, ¡Qué barbaridad! Tenías unos bracitos tan delgados que... ¡Cuánto dolor sentimos! Nos enseñaron a pincharte, cada pinchazo que te dábamos era como sin nos clavaran una espada en el corazón, con cada llanto tuyo se iba un trocito de nuestra alma.

Pero ahí estabas tú, un bebe de 11 meses, dispuesto a demostrar a sus papás lo fuerte que era, y vaya si nos lo has demostrado!!!

Hoy tienes 2 años, y para nosotros eres y siempre serás nuestra pequeña “Heroína Valiente” lo estás aguantando todo como si de un niño grande se tratara.

¡África gracias por ser tan valiente, gracias por habernos enseñado tanto a pesar de tu corta edad, gracias por decirme ¡Mamá te quiero!, gracias por ser tan luchadora, gracias por hacernos más fácil esta dura enfermedad!

Papá y Mamá te quieren muchísimo, para nosotros eres nuestra "Pequeña Gran Héroe" siendo tan pequeña y cuanto cuanto nos enseñas cada día.

Tus padres que te quieren

Iniciales: MBC
 Lugar: MADRID (MADRID)
Fecha: 12/12/2007

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Título de la carta: Hay que llevarlo bien
Contenido de la carta: Hola a todos, tengo 24 años y soy diabetica desde hace 1 año y medio. Al principio es muy complicado y me daba miedo todo, temía q un día fuera conduciendo y me mareara o andando sola por la calle y de repende me cayera. Pero luego poco a poco me doy cuenta de que se puede vivir perfectamente con ella. Y siempre pienso en las palabras que me dijo mi endocrino "LOS DIABETICOS SOMO IGUAL QUE EL RESTO PERO MEJORES PERSONAS". y quisiera agradecerle lo bien que me ha tratado siempre y como me ha hecho ver todos los lados positivos de convivir con la enfermedad.
Tenemos que intentar ser felices y pensar que hay enfermedades mucho peores y con peores desenlaces.
Con un poquito de control se puede llevar una vida igual que la del resto.
Un beso para todos

Iniciales: MGN
 Lugar: Valladolid (Valladolid)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: Felicitaciones
Contenido de la carta: He leído cada una de las cartas publicadas en esta página, soy la madre de un niño diabético tipo 1, insulinodependiente, detectado desde enero del este año, el golpe fue muy duro, tenía mi vida completa mi hijo, yo mi trabajo, prácticamente realizada, y siempre agradecida a Dios por la salud de mi hijo, imagínense el golpe, sin antecedes de este tipo, el mundo se me vino abajo, luego saqué fuerzas de donde sólo Dios sabe, agradecí a Dios ya que de todas las enfermedades "malas" a nosotros nos había tocado enfrentar la "menos mala" por lo menos con un poquito de empeño y mucho amor, puedo hacer que mi pequeño tenga una vida sana y porque no decirlo casi normal, al inicio fue duro al ver el sufrimiento en cada inyección (3 veces al día) cuantas veces quise cambiar posturas y recibir todo el dolor yo y no sabía qué hacer, pero como siempre mi pequeño me dio una lección de vida, al ver lo fuerte que podía ser a pesar de su corta edad, si bien es cierto no se acostumbra del todo, pero hace mucho esfuerzo en no llorar y machito acepta el tratamiento, paralelo a la medicina del endocrinólogo, me optado por la medicina alternativa que desde el primer mes siguiente a su enfermedad me dio buenos resultados, pero ya pasó el tiempo y el endocrinólogo me ha dicho que sólo era "la luna de miel" donde el páncreas hizo su último esfuerzo y pasara a secarse, el homeópata me dice que confíe en Dios que mi hijo se curará, confío mucho en él, pero me entristece al ver que hace una semana su glucosa está disparada nuevamente como el inicio a pesar del control, tengo fe y confío en que Dios hará el milagro.
Recemos mucho para que como dice la señora con "la carta a la intrusa", botemos a patadas de nuestra casa y de nuestros seres queridos, sólo con la fe, sus soldados y mucha oración podremos vencerla. Amo a mi hijo sobre todas las cosas nada más en la vida me interesa que él, y me duele mucho cuando me dice que mejor hable con Diosito para que se lo lleve.

Iniciales: LGG
 Lugar: TRUJILLO (PERU)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: La incomprensión de la sociedad o familia
Contenido de la carta: Hola, soy un padre con una hija de 5 años que debutó en enero teniendo 4 añitos, despues de leer algunos artículos creo que todos vivimos más o menos la diabetis por igual. Nosotros los padres somos los grandes descomprendidos y dejados de toda esta enfermedad pero sin embargo tenemos que ser fuertes para poder educar a Gisela de tan sólo 5 años con la ignorancia de toda una sociedad en la cual nos movemos. El trabajo, la escuela , casal de verano y en nuestro caso la familia que encima no ayuda, se da el derecho de valorarte negativamente de todo tu esfuerzo realizado hasta el momento sin preguntarse qué es la DIABETIS MELLITUS TIPO 1, soló se dedican a cuestionar porqué esto y aquello si la niña está bien pero nosotros compartimos 24h con nuestra pequeña y cada dia nos enseña algo más sobre la diabetis. Me siento más que nunca orgulloso de mi hija y mi mujer por cómo estamos afrontando está nueva situación . GRACIAS PRINCESAS OS QUIERO.

Iniciales: Iniciales o nombre
 Lugar: Mollet Del Vallés (Barcelona)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: Valientes
Contenido de la carta: Yo quiero enviar este mensaje sobre todo a los niños, para felicitarlos y darles un abrazo muy fuertes y muchísimos besos, por la valentía que demuestran cada día, ante sus pinchazos, bajadas de azúcar y por todo a lo que tienen que decir no (no puedo comer, ahora no puedo dormir más hay que pincharse aunque me muero de sueño y tampoco tengo ganas de desayunar pero desayuno que mi mama se preocupa) y encima te sonríen y te dan vida y esperanza, de verdad, qué valientes son y qué orgullosa estoy de ellos. Te quiero cariño. Tu mami.

Iniciales: MAM
 Lugar: alicante (alicante)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: Mi niña es diabetica
Contenido de la carta: hola mi nombre es catherine y tengo una niña de 5 que padece de diabetes tipo 1 hace un año se le declaro en logroño sin tener ningun problema con llevarle su tratamiento en el colegio, ludoteca, etc se le trataba como normal, pero ya llevo 4 meses en barcelona exactamente en santa coloma de gramenet y me encuentro muy preocupada por que aca no hay ningun tipo de ayuda para mi hija referente al control de esta en el colegio, no tiene pinchazos para saber que tal va despues de almorzar y menos en lo que es comedor, esto me fustra en lo que significa mi trabajo ya que estoy aun de forma ilegal y no tengo trabajo y esto me impide buscar algo, tambien quiero agregar que tampoco es recibido en el cole la inyeccion de glucagon en caso de emergencia, me gustaria si alguien puede ayudarme para arreglar esta problematica que esta haciendo que mi hija sea un poco discriminada por su enfermedad ya que no puede hacer su vida ormal (quedarse al comedor como niña normal sin que le pueda ocurrir algo)agradeceria de antemano su ayuda.

Iniciales: Iniciales o nombre
 Lugar: santa coloma de gramenet (barcelona)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: Insulina inhalada
Contenido de la carta: hola, soy la madre de un joven diabetico. A mi hijo se la diagnosticaron hace tres años, tiene veintitres. Como otras madres, quiero protestar por la retirada de la exubera, ya que mi hijo lleva seis meses poniendosela y le va muy bien. Es una pena que siempre sea el dinero y que haya gente tan poco solidaria pero nadie esta libre y puede que algun dia les toque a ellos esta loteria. Yo estoy dispuesta a protestar todo lo que pueda. Deberíamos protestar ante la OMS, si alguien se quiere poner en contacto conmigo mi correo es visipildorita@hotmail.com
Un saludo

Iniciales: VEP
 Lugar: Granada (Granada)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: Mi hija tiene 3 años
Contenido de la carta: Hola es dificil a veces poder llevarlo, cada tanto me angustio mucho deseo con todo el corazon que halla una solucion en un futuro muy cercano. mi hija tiene 3 años y es diabetica insulino dependiente desde que tenia 1 año y 9 meses. A veces se mueve mucho y no quiere cuando le doy la insulina, pero no nos queda otra hay que hacerlo. es todo un tema pero nos armamos de paciencia y amor. me preocupa mucho la enfermedades bacterianas y refrios como se le complica todo, me desespera.

Iniciales: ---
 Lugar: bs. as. (bs. as.)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: Vida normal?
Contenido de la carta: Te dicen que tu hijo va a llevar una vida normal, que va a ser como los demás niños, pero es un engaño, los nuestros pasan la vida enganchados a un reloj, a pinchazos, si van de cumpleaños ves como no come como los demás, como se privan de cosas que vale pueden o no ser buenas, pero porque mi hija no puede comer cuando tenga hambre y no cuando toque? por qué sea lunes o domingo tengo que despertarla para pincharse cuando la ves dormir tan a agusto? Por qué antes podía correr y hacer ejercicio sin miedo a una hipoglucemia y ahora nos pasamos la vida midiendo los niveles, dando hidratos de carbono, pesando comida? Esto es muy duro y siempre te dicen da gracias hay cosas peores, vale no lo dudo pero no encuentro consuelo, a mi lo que me duele es mi hija y su enfermedad.Cuando diga de ir al cine, y le coincida la hora de pincharse y cenar con la peli que hace deja a las amigas y la peli y come en el baño? Estoy harta, hasta las narices y no me queda más que aguantarme, y con esto no quiero que las personas que puedan leer esto se desanimen pero nosotros viviamos una vida normal durante doce años, y no hemos sabido valorarla, desde hace siete meses, el tiempo que ella debutó nuestra vida es otra muy muy diferente y lo único bueno que yo he sacado de esto es su valentía y el estar super orgullosa de ella. Te quiero hija

Iniciales: TQM
 Lugar: alicante (alicante)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: DESESPERADOS
Contenido de la carta: Desde hace 2 años tengo un hermano diabético tipo 1. Se lo detectaron en Ávila, estando de vacaciones y fue un golpe muy fuerte. Allí le dieron unas pequeñas nociones en los 11 días que estuvo ingresado.

El primer año estuvo de luna de miel, y no lo llevó mal del todo. Pero una vez que tuvo que inyectarse insulina se descontroló todo. Al no querer ir al endocrino en Madrid (donde vivimos) empezó a inyectarse la insulina y a comer según le parecía. Muchas veces comía poco para que no le subiera (perdió unos 12 Kg), y adelgazó excesivamente. Pasó el tiempo y empezó a comer más, hasta el punto de comer a lo bestia. Eso era un descontrol.

Tiene 26 años, y ni mis padres ni yo sabemos qué hacer ya. No quiere ir al endocrino, está obsesionado con las comidas y, lo peor de todo, no podemos ni hablar con él porque está encerrado en sí mismo. No acepta la enfermmedad. Sabe que tiene un problema pero no quiere que le ayude nadie y él tampoco pone nada de su parte. Desde hace unos meses no quiere ni vernos, nada más que quiere estar sólo. Yo se que necesita ir a un endocrino y a un psicólogo, pero con la edad que tiene, ¿qué hacemos? ¿le llevamos de los pelos?. Tiene constantes dolores de cabeza y está demasiado obsesionado con el tema, y dice que está cansado de intentarlo todo y que le da muchas vueltas a las cosas, que está siempre pensando...Tengo miedo de que haga alguna locura. Mis padres y yo estamos sufriendo mucho, ya no por la enfermedad, sino porque no sabemos cómo actuar. ESTOY DESESPERADA DE VER TAN MAL A MI HERMANO Y CONSECUENTEMENTE A MIS PADRES: POR FAVOR, AYUDADME!!

Iniciales: LGJ
 Lugar: MADRID (MADRID)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: ¡Qué impotente me siento!
Contenido de la carta: Hola amigos. Quiero desahogarme con vosotros. Qué enorme sentimiento de impotencia, de rabia, de no saber qué hacer. Tengo un bebé que debutó hace unos meses. En el mini-curso que nos dieron mientras estaba ingresado nos hicieron la cabeza un lío con tantas palabras nuevas: glucemias, insulinas, carbohidratos, hipoglucemias... Nos explicaron cómo poner las insulinas, cómo medir el azucar y cómo adecuar las dosis a su dieta, pero nada nos dijeron de qué hacer cuando llora al pincharle, cómo hacerle entender lo que debe y cuándo debe comer, cómo asumir los sentimientos de culpa, de tristeza y demás que nos invadían. Ahora ha tenido una gastroenteritis y lo único que saben decir es que mientras esté hidratado allá te apañes tú para mantenerle los niveles de azúcar ¿cómo lo hago? ¿qué le doy, si no quiere comer? Dejo de poner insulina y, según ellos, eso también está mal. ¿Por qué en esta sanidad nuestra no hay profesionales que sepan orientarnos mejor en el día a día de la diabetes? No somos expertos, sólo unos padres novatos en esto y desorientados.
No sabía con quien hablar.

Iniciales: MMB
 Lugar: Badajoz (Badajoz)
Fecha: 11/12/2007

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Título de la carta: ¿Qué puedo decirle yo?
Contenido de la carta: ¿Qué puedo decirle yo?Hola a todos!! Soy una chica de Tenerife que busca algún consejo... Desde hace 10 meses estoy saliendo con un chico (EL AMOR DE MI VIDA!!) y desde los primeros meses de relación he sabido que es diabético. Desde los 10 años aproximadamente lo es.
Së que la diabetes es una gran putada para ël y que en muchas ocasiones se pueda ver fuera de lugar (si dice que no a alguna comida, etc), pero yo no lo veo de ese modo!! Sé que no soy diabética y que no sé lo que siente en cada momento, pero siempre le digo que hay cosas peores...Que simplemente es algo que le tocó y punto...Y que no es algo tan malo...
No sé si le debo decir estas coas o no, pero es realmente lo que pienso.
Además, muchas veces piensa que va a ser una gran carga para mí si sigo con él...Quiero que le quede claro de una vez que eso no es así...Que para nada pienso eso...
Que estoy con él y que siempre estaré ahí...

Por otra parte, me gustaría saber si aqui en Tenerife existe algún curso de cocina para diabéticos...Y que sea de nivel básico porque yo no sé cocinar nada!!! Jeje.

MUCHÍSIMAS GRACIAS POR TODO.
Espero sus opiniones.

Iniciales: DPE
 Lugar: S/C DE TENERIFE (S/C DE TENERIFE)
Fecha: 10/12/2007

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Título de la carta: Quiero información
Contenido de la carta: Hola:
Tengo un sobrino con 8 meses que le han detectado diabetes. Estamos todos fatal sobre todo los padres, porque en mi familia no ha habido nunca ningún diabético y no sabemos nada sobre eso. Le tienen que pinchar 5 veces al día insulina recetado por el médico, pero por las noches se pone fatal le sube a 400-430 y mi hermano (padre) le vuelve a pinchar insulina y después a las pocas horas le baja muchísimo y se le pone en 40-45. Y nosotros nos preguntamos si eso es normal porque cuando estuvo ingresado las noches las pasaba estupendo y ahora que están en casa no. Por favor, si me podéis informar de algo os lo agradecería mucho porque estamos todos fatal. Gracias y saludos. Mi sobrino se llama Israel.

Iniciales: Iniciales o nombre
 Lugar: Sevilla (Sevilla)
Fecha: 10/12/2007

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Título de la carta: Sí se puede
Contenido de la carta: Hola, yo soy diabética desde los 8 años ( tengo 33 años ) mis padres la verdad es que no sabían cómo hacer para que me sintiera lo mejor posible con mi enfermedad, gracias a los médicos que tuve, a mi familia que me enseñó a ser uno más con mi enfermedad, y a la asociación de diabéticos tuve una infancia feliz, eso sí más madura " claro está ", jugaba, me caía, reía y a veces los dulces de los demás me tentaban, pero yo sabía lo que me podía ocurrir si los comía.
He de decir a todos esos padres que están empezando, que tengan la misma fuerza que tuvieron mis padres, que intenten hacer una vida " normal " con unas pautas que se aprenden fácilmente (con paciencia y dedicacion) y que no lo vean como una carga, porque la realidad es que si te cuidas y aprendes no tienes más problemas que pincharte y hay muchas otras enfermedades que no permiten tener esta vida tan saludable.
Gracias a mis padres y a mis médicos, gracias a todo el mundo que ayuda a ser mejor, gracias a las asociaciones y sobre todo gracias a ti, al que eres como yo y sabes que es fácil si uno quiere.
Ánimo a todos y todos los empieces son difíciles, como el primer día de colegio, como el primer beso, como el primer pinchazo, como el primer .............. siempre hay una primera vez.

Iniciales: LPT
 Lugar: MADRID (MADRID)
Fecha: 10/12/2007

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Título de la carta: Ayudadme
Contenido de la carta: Ola a todos, tengo 14 años, y un amigo que tiene diabetes desde los 6, y la verdad es que ultimamente no sale mucho de casa, necesito informacion para hablarlo con el sin meter la pata por que yo de esto tengo poca idea. por favor mi meseger o correo electronico Borja_23@hotmail.com por favor ayudarme a la mayor brevedad posible, y que sepais que estoy con todos vosotros!!

Iniciales: BGM
 Lugar: santander (cantabria)
Fecha: 10/12/2007

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