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| Título de la
carta: ¿CÓMO ESCOGE DIOS A LA MADRE DE UN NIÑO DIABÉTICO? |
Contenido de
la carta: Hola a todas/as mi nombre es Mayka, mamá de una niña de 3 años llamada África diabética1 desde los 11 meses de vida. Navegando por internet encontré este texto y me emocionó tanto, hasta el punto de derramar unas lágrimas, que he querido compartirlo con todas las mamás y papás que como nosotros cuando llegó la Diabetes a nuestras vidas se preguntaron ¿Por qué?. No es mas que un texto pero...a mi me ha conmovido.
¿CÓMO ESCOGE DIOS A LA MADRE DE UN NIÑO DIABÉTICO?
Por Erma Bombeck
Muchas mujeres se convierten en madres por accidente, otras por decisión, algunas por presión social y un par por costumbre.
¿Alguna vez se han preguntado cómo se escogen las madres de un niño diabético?
De algún modo visualizo a Dios rondando sobre la tierra seleccionado sus instrumentos de propagación con gran cuidado y consideración.
Mientras observa, instruye a sus ángeles para que tomen notas en un gran cuaderno.
“Armstrong, Beth, hijo. Santo patrón: San Mateo”. “Forrest, Marjorie, hija. Santo patrón: Santa Cecilia”.
Finalmente, Él le entrega un nombre a un ángel y sonríe, “Dale un hijo con diabetes”.
El ángel pregunta curioso, “¿Por qué ésta, Dios? Ella es muy feliz”.
“Exactamente, sonríe Dios. ¿Podría darle un niño con diabetes a una madre que no conoce la risa?”. Eso sería cruel”.
“¿Pero tiene la paciencia?”, pregunto el ángel.
“Estaré a su lado cada minuto de cada día de su vida porque seguro ella está haciendo mi trabajo como si estuviera aquí a mi lado. No quiero que tenga mucha paciencia porque se ahogará en un mar de autocompasión y desesperación. Una vez se le haya pasado el shock y el resentimiento, lo podrá manejar. Hoy la observé. Tiene ese conocimiento de sí misma e independencia que son tan raros y necesarios en una madre. Verás, el niño que le voy a dar tiene su propio mundo. Ella tiene que hacer que el niño viva en el mundo de ella y eso no va a ser fácil”.
“Pero, Dios, no creo que siquiera crea en ti”.
Dios sonrió. “No importa. Puedo arreglar eso. Esta es perfecta. Tiene suficiente egoísmo”.
El ángel se sorprende. “¿Egoísmo? ¿Eso es una virtud?”
Dios asiente. “Si no puede separarse del niño ocasionalmente, nunca sobrevivirá”.
“Sí, aquí está una mujer a quien bendeciré con poco menos que la perfección. Ella aún no se da cuenta, pero será envidiada. Le permitiré ver claramente las cosa que yo veo… ignorancia, crueldad, prejuicio… y le permitiré alzarse por encima de todo eso. Ella nunca estará sola”.
“¿Y cuál será su santo patrón?”, preguntó el ángel listo para escribir con su pluma.
Dios sonrió… “Bastará con un espejo”. |
Iniciales:
MBC
|
Lugar:
madrid
(madrid)
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Fecha:
14/12/2008
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| Título de la
carta: FIESTAS |
| Contenido de
la carta: En estas fechas tan señaladas, sobre todo que son para los niños os deseo una Feliz Navidad y un Feliz 2009, y para nuestros niños que Papa Noel y Los Reyes Magos les traigan todo lo que pidan, que son buenísimos, y a los papás que nos traigan fuerza. ánimo y felicidad, y por pedir que se regulen y que encuentren ya una solución, o que encuentren alguna pastilla en lugar de pinchar la insulina y lo mismo para medir su nivel de glucosa, que no me importa ya racionar la comida ni estar todo el día preocupado y ansioso, pero sí verle sufrir. FELIZ NAVIDAD |
Iniciales:
papa
|
Lugar:
BILBAO
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Fecha:
14/12/2008
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| Título de la
carta: Diabetes en el cole |
| Contenido de
la carta: Hola soy la mama de un niño de 7 años, se la han diagnosticado hace dos meses y me gustaria saber de alguien en mi misma situacion en madrid (si acude a alguna asociación, si tiene ayuda por parte sanitaria en el colegio, sobre los campamentos donde se pueda relacionar con otros niños en su misma situación) lo estamos pasando verdaderamente mal, el esta experimentando cambios muy negativos. (Era un niño muy bueno y últimamente se porta fatal y llora por todo). |
Iniciales:
JS
|
Lugar:
madrid
(madrid)
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Fecha:
2/12/2008
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| Título de la
carta: Diabetes a los 2 años |
| Contenido de
la carta: Hola hace aproximadamente 15 dias se le detecto diabetes a mi sobrina de 2 años, y la verdad no ha sido facil aceptar que ha su corta edad tenga ya un enfermedad que limite en cierta forma su vida, lo que yo quisiera es que alguien me informara de algun lugar donde puedan orientarme sobre como debe ser tratado todo este asunto, que recomendaciones en cuanto a alimentacion, a como tratar de educar a una niña de dos años para que sea consiente de su estado y pueda en un futuro ser una persona independiente, consciente de el tipo de vida que debe de llevar y eso no la limite. |
Iniciales:
frm
|
Lugar:
mexico
(mexico distrito federal)
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Fecha:
1/12/2008
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| Título de la
carta: Con la diabetes en el cole |
| Contenido de
la carta: Hola Ana te respondo a tu carta.El servicio consiste en prestarle atención al niño que por su corta edad lo necesita en la escuela. Yo creo que según la edad que tenga tu hijo o hija primero debes ponerlo en comunicación con la orirntadora y o director del centro. Por lo que yo conozco aquí sólo funciona en centros públicos de momento. Por lo que veo vivis en guipuzcoa y allí han sido pioneros en establecer un protocolo de actuación para estos casos en concreto desde el curso 2006-2007, a é4l te remito para que encuentres información:"Circular de Atención Sanitaria Especial durante horario escolar" del Gob. Vasco. Respecto a mi jornada laboral es de un 75%. Comienzo a las 9:20, le hago un control alas 10:30. Estoy en un aula de al lado por si acaso, voy al recreo y finalmente preparo sus raciones de comida, procuro que coma lo que le corresponde . Antes de la comida le inyecyo su dosis de insulina y estoy otra vez en el patio hasta las 2:50. Todavía es bastante pronto para darte opinión sobre resultados pero creo que Asier se esta integrando bastante bien al ritmo diario del cole y sobre todo no se siente discriminado y sus compañeros lo van viendo baastante normal. Espero que te haya servido mi experiencia. Un abrazo y hasta pronto. Gero arte. |
Iniciales:
olastiz
|
Lugar:
pamplona
(navarra)
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Fecha:
28/11/2008
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| Título de la
carta: Con la diabetes en el centro escolar |
| Contenido de
la carta: Hola a todos los que os encontreis desesperados con vuestros hijos diabéticos. Aquí va un soplo de esperanza. Hace una semana exactamente, he comenzado a trabajar como cuidador en un centro de la capital navarra, el primer caso de un niño en navarra . Gracias al empeño de sus padres este año han conseguido este servicio para controlar las glucemias y el suministro de insulina para su hijo de tres años en un centro público de Pamplona. En ello estoy aprendiendo y formándome por expertos en diabetes para darle el máximo apoyo y ayuda a este niño. Ësto ha partido del Dpto. de Educación del Gob. de Nav.Esperando que este caso siente verdaderamente precedente, y no sea el único sino el primero. Un saludo y ánimo a todos los padres. |
Iniciales:
olastiz
|
Lugar:
Pamplona
(navarra)
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Fecha:
17/11/2008
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| Título de la
carta: La diabetes te cambia la vida |
Contenido de
la carta: Hola a todos soy isabel una mama angustiada.En marzo del 2008 a mi hija de 12 años le detectaron diabetes tipo 1. os juro que el mundo se nos vino abajo...te cambia la vida por completo...y el dia a dia es muy duro porque siempre estas pendiente de ella.
La enfermedad le ha pillado en una edad bastante mala...imaginaros en marzo tiene debut de diabetes...en mayo hace el cambio de niña a mujer,en julio le encuentran que es celiaca y en septiembre empieza el instituto..muchas cosas para que una niña asimile de golpe.
LA enfermedad nos ha cambiado la vida ....porque si es cierto que pueden hacer vida normal pero entre comilla...siempre vamos con la mochila a cuestas a todas partes y salir de casa se me hace una montaña. Ademas casi destroza mi familia...todos estabamos muy nerviosos.
Hoy todo va un poco mejor ...pero esa angustia que yo tengo encima no me quita nadie...
cuando se va con sus amigas...cuando dice que van de excursion...cuando se encuentra mal y le da un bajon todas estas pruebas que hay que superar dia a dia...
Pero os habeis parado a pensar como se sienten ellos?
Yo se que mi hija me culpa a mi de lo que le esta pasando...dios mio yo me cambiaria por ella ....
como madre me siento fatal, pero se que algun dia mi hija agradecera mis cuidados.
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Iniciales:
i.r.b
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Lugar:
palau-solita i plegamans
(barcelona)
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Fecha:
9/11/2008
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| Título de la
carta: Diabetes |
Contenido de
la carta: Tengo un amigo de mi hija, se llama isac y tiene 4 años, le han detectado diabetes y tiene que pincharse insulina, se lo han comunicado al colegio porque tienen que pincharle durante el horario escolar y le han dicho que no, ahora la madre tiene que coger la baja para poder ponerle la insulina ¿se puede negar el colegio a colocarle la insulina y tener que venir la madre a colocarla?
Estan preocupados por la actuacion del colegio.
Gracias. |
Iniciales:
--
|
Lugar:
BCN
( Cardedeu)
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Fecha:
7/11/2008
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| Título de la
carta: DIABETES UNA LUCHA CONTINUA |
| Contenido de
la carta: Hola, he estado leyendo todas vuestras cartas y la verdad me siento muy identificada. Tengo una niña de tres años se llama Ariadna es nuestra vida. El día 15 de julio le diagnosticaron diabetes de tipo 1. La verdad se te cae el mundo encima no lo entiendes por qué a ella y no a mí y más cuando en la familia no tienes a nadie con esa enfermedad y la desconoces por completo. Llevamos cerca de 4 meses luchando para corregir sus glucemias y la verdad es que es muy duro, siempre estás con una presión en el pecho y con miedo de que le pase algo. Cuando dejaré de sentirme tan triste y de tener tantísimo miedo, es un sin vivir. Bueno veo que hay muchísima gente en mi misma situación, eso me da más fuerza para seguir luchando. Quiero mandar un abrazo muy grande a todas las mamás que nos encontramos en la misma situación. |
Iniciales:
SUSANA
|
Lugar:
BARCELONA
(LA LLAGOSTA)
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Fecha:
24/10/2008
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| Título de la
carta: Diabetis en el embarazo |
| Contenido de
la carta: Estoy embarazada de 28 semanas y el ginecologo me ha dicho que tengo alto el azucar, me gustaria saber si me podrias orientar respecto a las comidas que puedo tomar, y casi mas importante las que no puedo tomar.Gracias. Mar |
Iniciales:
mar
|
Lugar:
salamanca
(salamanca)
|
Fecha:
26/9/2008
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| Título de la
carta: Mi hija es insulina dependiente |
| Contenido de
la carta: Hace 1 año que es diabetica 1 esta depresiva y no se que hacer llora y dice que se va a morir se llama sofia y tiene 9 años necesito que alguien me escuche,como madre no se que hacer |
Iniciales:
mariela mama de sofia
|
Lugar:
mendoza
(argentina)
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Fecha:
21/9/2008
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| Contenido de
la carta: Bueno soy diabetica hace 8 anos , ahora tengo 16 anos de edad y estoy muy inquieta hacia la bomba de insulina quisiera saber si ayuda a controlar mas los niveles de azucar en mi sangre o de que manera me puede ayudar??? porfavor si pude responder le estaria muy agradecida. |
Iniciales:
made
|
Lugar:
barranquilla
(atlantico)
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Fecha:
9/9/2008
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| Título de la
carta: Pregunta |
| Contenido de
la carta: Buenas tardes, mi nombre es adriana soy la mami de la niña valeria de 5 años la cual tiene diabetes 1 hace 2 años, quiero saber el por qué a mi hija no le baja el azucar en todo el dia, son glucometrias muy altas, ¿qué debo hacer en ese caso? y la hemoglobina glicosilada no baja de 14. |
Iniciales:
valeria holguin solorzano
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Lugar:
cali
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Fecha:
1/9/2008
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| Título de la
carta: Reaprender a vivir |
Contenido de
la carta: Hola les escribo desde Maldonado Uruguay. Mi hija Marcela debutó con 6 años y pasamos por todas las etapas que reconozco en cada carta que he leído. Desorientación, miedo, rabia, el no poder cambiar de lugar con ella...... Mi esposo y yo lloramos juntos la primera noche que pasó internada y muchas noches más. Nos turnábamos para quedarnos de noche y el que regresaba a casa con nuestra otra hija no podía dormir de la preocupación. No podíamos dejarla sola, nos parecía que le iba a suceder algo grave si la dejábamos. Fue pasando el tiempo y entre pinchazos, controles, subidas y bajadas fuimos aprendiendo todos: la familia, los amigos, las maestras, los profesores de deportes. Hoy a 6 años de ese día, ya con 12 años y con los berretines propios de una pre- adolescente, Marcela hace una vida totalmente normal sale con las amigas, lógicamente se cuida en las ingestas, hace mucho deporte y es una muy buena estudiante. Ya nos acostumbramos a salir prevenidos y forma parte de nuestra rutina.Sus compañeros saben cómo reaccionar ante una hipoglicemia al igual que en la institución donde estudia y a la que concurre a natación. En nuestro país el gobierno declaró a la diabetes como la primera enfermedad crónica y presta asistencia con un ticket muuy módico en cuanto a precio para medicación y tirillas ( para que se hagan una idea un a caja de 2 cartuchos de insulina cuesta 40 centavos de euro y una caja con 25 tirillas aproximadamente 3 euros. No sé los costos en otros países pera para nuestro país son muy bajos. Bueno solo quería compartir con uds un poco de nuestra historia desde el otro lado del Atlántico y decirles que tengan fuerza, no desfallezcan, nuestros hijos nos necesitan. El tiempo es un buen aliado.
Saludos Patricia |
Iniciales:
Patricia
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Lugar:
Maldonado
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Fecha:
31/5/2008
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| Título de la
carta: Discriminada |
| Contenido de
la carta: Tengo una hija de 17 años,siempre ha hecho deporte,este año la apuntamos a un club de basket,ella se lesiono,y al hablar con el entrenador,le dijo que una chica como ella teniendo lo que tenia (se referia a la diabetis) no llegaria a ningun sitio en el basket. Mejor que lo dejara. Al hablar con la directiva no entran en razón y te quedas solo como siempre. |
Iniciales:
CLL
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Lugar:
La Granada
(Barcelona)
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Fecha:
27/5/2008
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| Título de la
carta: No aceptan a mi sobrino en el colegio |
Contenido de
la carta: Mi sobrino se llama Franco tiene 4 años y acaban de diagnosticarle diabetes. Mi hermana fue al colegio y le dijeron que no lo aceptan en el colegio. Como proceder?
EL tema es que el niño maniefiesta la necesidad de asistir y la maestra le dijo a mi hermana (la mama) que no lo marginara. Viven en La Coruña. |
Iniciales:
SMI
|
Lugar:
--
|
Fecha:
27/5/2008
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| Título de la
carta: Ánimo |
Contenido de
la carta: Hola soy un papa con dos niños diabeticos que debutaron en el mismo momento, hace ya 8 años, mucho tiempo, quizas eso vea las cosas desde otro prisma, esto no significa que no este preocupado o que no este angustiado ni nada por el estilo, creo que esta enfermedad tiene muchos picos es decir unas veces estas pletorico y otras un poco depre.
Yo asistí al último seminario de diabetes para padres y adolescentes y desde este correo quiero invitar a todo el mundo, si puede claro esta, a que participe en dichos seminarios, por una razon muy sencilla sales como limpio como recien duchado quiero decir sueltas muchas tensiones con lo cual ves las cosas de otra manera.
Yo tengo una frase para la diabetes y esta es una frase que se ha ido formando con el tiempo "a la dibetes no hay que tenerla miedo sí respeto", quiero decir con esto que hay que mirarla a la cara y luchar contra ella con respeto pero con fuerza.
No se si esto que escribo puede ayudar a gente que se encuentra en mis mismas condiciones si es así me alegro.
Y otra cosa, esto es mas una queja, quiero que en los ambulatorios el tramite de solicitud de agujas, tiras etc etc, se puedan pedir con mayor facilidad y no poner tantos problemas para el suministro. |
Iniciales:
Antonio
|
Lugar:
Madrid
(Getafe)
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Fecha:
20/5/2008
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| Título de la
carta: Animo |
| Contenido de
la carta: Me gustaria dar mi animo y un abrazo muy grande a todos los padres de esos bebes y niños pequeños que estan pasando por esta situacion tan dura. Mi hija tambien tiene diabetes desde hace 1 año y tres meses, yo he tenido la suerte, entre comillas, de que no es un bebe y doy gracias por ello, porque por lo menos ella reconoce los sintomas de una bajada, y rara vez se queja aunque por su cara noto cuando le duele al pincharse. Pienso que todos ellos son niños especiales porque soportan una carga muy grande y se hacen valientes, mas que nosotros, nos dan animos y nos hacen sentirnos orgullosos. A mi me dijeron que hariamos una vida normal, pero desde que debuto hemos hecho otra vida, no la que llevabamos antes, como todos vosotros cuando no toca analisis toca insulina, esto no puedes comerlo, vas a un cumpleaños y yo como madre no me siento bien al ver que se le van los ojos detras de la comida, de cosas que antes comia y que ahora no puede, y aunque coma cosas diferentes pues no es lo mismo, y estoy enfadada con el mundo entero, y no vale para nada, pero por qué a mi hija y no a mi. He ido al psicologo pero dice que la pena que llevamos los padres solo con el tiempo se cura ¿cuanto tiempo tiene que pasar? ¿En qué os apoyais vosotros cuando no podeis mas? Yo no creo en nada, es decir no me puedo apoyar en Dios o en la iglesia para sentirme mejor. Solo intento estar bien para que ella no me vea mal, pero a veces las fuerzas me faltan. Bueno siento si he desanimado a alguien pero quizas escribiendo esto que lo lee gente que no conozco pero que me puede entender pues me desahogo. |
Iniciales:
AMP
|
Lugar:
BARCELONA
(BARCELONA)
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Fecha:
14/4/2008
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| Título de la
carta: Escuela y Diabetes |
| Contenido de
la carta: Buenos dias, mi nieto de 8 años tiene Diabetes y tiene que cambiar el colegio para el proximo curso. Ya nada mas que mencionar que el niño es diabetico salto la `profesora´ que el niño tiene que pincharse solo, que ellos no se hacen responsable de nada. Tengo la impresion que no saben ni que es diabetes. Para la familia esta situacion es muy preocupante, porque no saben si su hijo esta atentido o no. Que estan haciendo los profesores... los niños ya no aprenden nada, ni los vigilan, la policia presente continuamente referente a las drogas... Tengo la impresion que ellos hacen su turno y a casa, los alumnos les importan un rabano... Que hay que hacer???? |
Iniciales:
MG
|
Lugar:
La Victoria
(Santa Cruz de Tenerife)
|
Fecha:
3/4/2008
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| Título de la
carta: Bebé con diabetes |
| Contenido de
la carta: Hola soy Domy, no se como empezar, bueno lo mio es un poco dificil con todo lo que estoy leyendo no encuentro un caso similar. Mi hija ha debutado con 10 meses se lo han diagnosticado el pasado 14 de marzo de 2008, la niña aparentemente está muy bien, aunque tiene muchas irregularidades lo mismo la tiene alta que muy baja me dicen que esto es normal que es muy dificil de controlar, que es muy pequeña y que estamos empezando, mi mayor dificultad es la comida porque no se como va a reaccionar la niña. Me encantaría escuchar algun comentarío de alguien similar, de un debut de un bebe. Muchas gracias. |
Iniciales:
DMP
|
Lugar:
Gibraleón
(Huelva)
|
Fecha:
1/4/2008
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| Título de la
carta: Mi pequeña solo con 3 años!!! |
Contenido de
la carta: Hola no se por donde casi empezar,...
Bueno el miércoles día 26 de Marzo mi pequeña Michelle de 3 añitos le dio un debut de diabetes, cuando me lo decía la pediatra no me lo podía ni creer!!
No sabia donde meterme, solo me repetía una y otra vez: no puede ser, ella no!!!
Pero si, así es, mi niña es diabética, el azúcar que su cuerpo organismo produce no es suficiente y por eso respiraba tan rápido que parecía que se ahogaba, y es que al no tener suficiente azúcar su páncreas expulso un ácido que lo tenia por todo la sangre y desde que la han regularizado con insulina y sueros, pues pasaron unas 48 horas en urgencias en un vox, y cada 2 por 3 venían los médicos y la pinchaban para controlarla o para sacarle sangre, y no es justo que ningún niño pase por lo que ha pasado mi niña, tiene los brazos morados de tantos pinchazos y lo esta pasando muy mal con lo de pincharse una y otra vez, es que es tan pequeñita, que cada vez que entra una enfermera a la habitación ya empieza a llorar y espero que ella siendo tan pequeña pueda acostumbrarse a esta enfermedad. Pero se pasa fatal viendo como sufren nuestros pequeños.
Nosotros vamos a luchar por que amamos a nuestra pequeña como cualquier padre a un hijo y la vamos a sacar adelante por que se que ella es fuerte y lo vamos a conseguir.
Un saludo y muchos ánimos!!!
Vanesa |
Iniciales:
Vanesa G.
|
Lugar:
Barcelona
(Santa Coloma de Gramanet)
|
Fecha:
31/3/2008
|
| Título de la
carta: Mi amarga vida... |
| Contenido de
la carta: Debuté con diabetes a los 21 años... después de una juventud de infierno.... ahora tengo 24 y nada... siempre miro al futuro intentando mantener la calma y haciéndome las preguntas mínimas... De qué vale martirizarse?? De qué vale sufrir innecesariamente por un hecho que no tiene solución??.... Trabajo 9 horas, conduzco, salgo con las amigas y hago una vida normal normal normal. Mi hemoglobina es de 6,2 y estoy de lujo. Soy joven, joder, me tengo que cuidar y nada más, nada de alcohol ni de drogas, una alimentación sana y rodearme de buena gente, nada más...mi único sueño es ser feliz con o sin diabetes y levantarme cada día con ganas de seguir luchando. Cuando estoy regular de ánimos me digo a mí misma: a ver quien puede más!!! Si tú o yo, jajaj y nada, por supuesto puedo yo con la diabetes. Os animo a todos, no es el fin del mundo. Si queréis hablar con mg os dejo mi msn ok? Lamasdivina23@hotmail.com. Mil besos a todos y me despido con esta frase de Cicerón: “Cuanto mayor sea la dificultad.... mayor será la gloria". Mil besos. |
Iniciales:
laura
|
Lugar:
malaga
(malaga)
|
Fecha:
28/3/2008
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| Título de la
carta: A prueba de lagrimas |
Contenido de
la carta: Hola soy Erika de Argentina, tengo 21 años y una hermosa hijita de 1 año y 3 meses. Nuestra historia con la diabetes empezo el 20/06/2007 cuando ella apenas iba a cumplir los 7 meses. Volviamos de trabajar a la noche y ella no paraba de llorar y retorcerse para todos lados, entonces decidimos llevarla al medico ya que ella era muy tranquila y ese no era su estado de animo habitual. La doctora que la atendio dijo que tenia una gastroenteritis y sin hacerle ningun estudio la mando a casa. Sofi, mi hijita, seguia sufriendo de dolor, tenia fiebre y vomitos, entonces la llevamos otra vez al medico. Ahi nos atendio su actual pediatra de cabecera, el doctor Vinocur1; primero le mando a hacer una radiografia para descartar neumonia, despues analisis de orina en el que no salio nada y por ultimo el analisis de sangre que cambio nuestras vidas para siempre. Cuando el pediatra me dijo que mi hija tenia diabetes llore tanto, vi como mi hija lloraba sin consuelo, deshidratada, con los enfermeros pinchandola por todos lados y el medidor de glucosa que marcaba +600. No sabia que hacer, nuestras vidas cambiaron de un momento a otro, lo que siguio no fue mejor. No conseguiamos, teniendo cobertura medica privada, una cama en ninguna clinica con terapia pediatrica: recien despues de tres horas de que sofi este en una camilla enorme llena de agujas le consiguieron un lugar para llevarla.
Estuvo desde el 20/06 al 2/07 en terapia intensiva y solo la podia ver media hora a la mañana y media hora a la tarde, fue tan doloroso escucharla llorar y al verla sentir toda la angustia que tenia y las ganas con las que tomaba el pecho, aveces las enfermeras me dejaban pasar fuera del horario de visita porque yo me quedaba todo el dia y ella lloraba mucho. EL1/07 la pasaron a la habitacion comun y ahi no nos separamos mas, le dieron el alta el 16/07 aunque aun su glucosa seguia incontrolable. Hice un curso rapido de diabetes en el hospital de niños Pedro Elizalde y lo demas lo aprendi leyendo.
Hoy ya pasaron mas de 8 meses y aunque la angustia todavia esta presente es mayor la felicidad de tenerla conmigo y poder disfrutarla... y la verdad es que esta enfermedad le dificulta la vida a cualquiera, pero con mucho amor y paciencia se puede convivir con ella, depende de nosotros, los papas, hacer feliz a nuestros hijos y no permitir que esta enfermedad les arruine la vida.
Gracias a todos los que hayan leido mi carta y a todas las personas que aportan su granito de arena para mejorar la vida de nuestros hijos. Erika |
Iniciales:
ERIKA
|
Lugar:
SAN MIGUEL
(BUENOS AIRES)
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Fecha:
2/3/2008
|
| Título de la
carta: Dedicado a todas las mamás y papás |
Contenido de
la carta: Hola, hoy se me han escapado unas lágrimas, pero no de tristeza, ha sido de emoción, una gran amiga me ha enviado este video, y me he sentido...no se la verdad es que no podría definir lo que he sentido.
Me he acercado a mi pequeño gorrión le he mirado, le he dado un beso y le he susurrado: ¡Papá y Mamá te quieren mucho y siempre estarán a tu lado! mi pequeña me ha mirado y abriendo sus grandes ojos me ha contestado: ¡Te quero mucho mamá abrazo fuerte!
Doy gracias porque está a mi lado, todo lo demás podremos superarlo los tres juntos.
Quería compartirlo con todos vosotros, la direccion es:
http://youtube.com/watch?v=5yZDY7nrPrg
Me permito poneros la traducción por si alguien como yo, no sabe ingles:
Mamá te quiero mucho.
Porque por todos tus sacrificios yo viviré una vida plena.
El vínculo que tenemos nunca temblará.
Tú siempre me antepones.
Y te dejas para el final.
No se lo digas a papá, pero sólo tus besos me ponen mejor.
Sonríe eso me hace sentir bien.
Por favor no llores todo va a salir bien.
Vamos a superar esta enfermedad.
Dios no puede estar en todas partes y por eso te creo mamá.
Todas las palabras en el mundo no pueden decir lo que tus abrazos dicen.
Lo único que puedo esperar es crecer para ser como tu.
Hemos compartido sueños, risas y lágrimas.
No hay nada que no pueda hacer contigo a mi lado.
Eres mi heroína.
Nunca olvidaré lo que haces por mí.
GRACIAS MAMÁ. |
Iniciales:
MBC
|
Lugar:
madrid
(madrid)
|
Fecha:
26/2/2008
|
| Título de la
carta: HOLA A TODOS |
Contenido de
la carta: Hola a todos, soy nueva en todo esto, diabetes, internet, chat.. pero al leer vuestras cartas me senti identificada en todas ellas, y no sabia a quien contestar, así que me decidi a escribi mi historia, que es como la vuestra.
Mi Hijo de dos años y medio debuto el 5 de diciembre de 2007, fecha para no olvidar nunca ya que empezo una nueva vida para todos.
Estoy en esa etapa que no me lo creo, intento dar una explicacion logica porque? pero no encuentro respuesta.
Todo el mundo me dice que podra tener una vida normal, que podra hacer de todo. Pero yo lo que veo es que cada 2 horas estoy pendiente de los cinco malditos segundos de una maquinita, si esta bien dos horas de tranquilidad sino a pensar en todo lo que te dicen para que la decision que tomes sea la corecta.
Y EL me sorprende cada vez mas, a la hora de comer me da la barriguita y me dice a pinchar y ya ta mama¡¡¡. Ayer de noche cuando miraba los resultados me pregunto toy bajo??
Se me corta el alma no paro de llorar y se que no tengo que hacerlo, pero cuando de noche le vas a ver a su cama duerme con los dedos de las manos para dentro y tapados para que no le pinches, Quien no va a llorar?
La vida familiar cambio por completo, mi marido y yo parece que chocamos mas que nunca ¿Que comio? ¿Cuanto Tenia? ¿Que puede comer? hacer o no hacer esto o lo otro, es en lo que se basa mi dia a dia.
Mi cabeza es una montaña rusa . En fin
Si te paraste a leer esta carta muchas gracias y espero que alguien me entienda,
SOLO TIENE 2 AÑOS |
Iniciales:
NOELIA
|
Lugar:
GIJON
(ASTURIAS)
|
Fecha:
24/2/2008
|
| Título de la
carta: Un año con diabetes |
| Contenido de
la carta: Ya hace un año que mi pequeña de 22 meses debutó como diabética tipo 1. Hemos pasado por casi todo en este año: hipoglucemia severa, otras hipos importantes, gastroenteritis y lo peor, el shock inicial. Pero hoy quiero decirle a mi pequeña que estoy muy orgullosa de ella, que desde el primer día aceptó los pinchazos, las pruebas, las restricciones en su comida ... mucho mejor que yo y que, gracias a ella, a sus ánimos, a sus sonrisas y a sus "no pasa nada mamá" en los peores momentos, hoy puedo hablar de su diabetes sin llorar. Quiero decirle a mi pequeña cuánto la quiero y que lucharé por ella, por su salud y su calidad de vida hasta el último aliento de la mía. Ánimo a todos los padres primerizos. |
Iniciales:
MAR
|
Lugar:
Badajoz
(Badajoz)
|
Fecha:
20/2/2008
|
| Título de la
carta: Desesperados |
Contenido de
la carta: Hace 3 semanas le diagnocticaron a nuesto bebe de 7 meses la diabetes tipo 1, ya os podeis hacer una idea de cómo nos choco eso cuando la llevamos al hospital por un resfriado. Se nos vino el mundo encima.
Somos una pareja de 30 años de edad y tuvimos mucho miedo, yo pienso que como todo el mundo, de que naciera bien,sana y todo eso.
Cuando nacio y vimos su carita con esos ojos tan abiertos y vimos que estaba perfectamente fue el mejor dia de nuestra vida. Es tan guapa y tan simpatica que uno no piensa que pueda tener ninguna enfermedad, lo hemos pasado tan mal los 15 dias en el hospital, que mi mujer me decia que le gustaria vivir una y otra vez esos maravillosos 7 meses que habiamos vivido con nuesta hija Naiara antes de que debutara, es muy duro e injusto que esto le pueda pasar a niños tan pequeños, los que no lo sufren te intentan consolar con que hay cosas peores y demas pero no es tan facil cuando empiezas a conocer un poco cómo es la diabetes.
Es demasiado pequeña y estamos muy asustados con la responsabilidad que nos han dado en el hospital siendo nosotros tan novatos en esto, la endocrina nos dio un tratamiento para un dia, diciendo que solo nosotros sabriamos como tratarla en cada momento, pero esta semana en casa no hay ido mejor que alli, esta muy descontrolada y no damos con la dosis adecuada, aunque sigamos bien las pautas esto no atiende a reglas. Sabemos de la luna de miel que el pancreas empieza a funcionar como ultima vez, pero no se si es eso porque le dan tambien subidas de 400 incluso HI ,CUANDO PREGUNTAMOS A MEDICO O ASOCIASIONES NOS DICEN QUE ES NORMAL, QUE ES MUY PEQUEÑA, pero no podemos evitar tener miedo no oimos casos de debut tan tempranos y tenemos muchas dudas y temores con como puede repercutir esas hipos de 35, 45 ...y las hiper de 300, 400...
Hoy ha sido lo peor ha tenido una bajada de 45 y mi pobrecita lloraba con una cara de miedo con espasmos, lo hemos pasado fatal, nunca se habia puesto asi, se la subimos desesperadamente con mucha azucar en el potito, le dimos biberon... luego evidentemente le pego el subidon, sé que hicimos mal en atiborrarla pero cuando ves a tu bebe asi no es facil mantener la calma dandole pequeñas dosis y contoles cada 10 minutos.
Por favor si hay alguien que haya pasado por lo mismo (un debut con ese tiempo) nos haria falta su experiencia si pudiera contestarno esta carta y quitarnos dudas que tenemos. Gracias |
Iniciales:
Padres de Naiara
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Lugar:
Sevilla
(Sevilla)
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Fecha:
17/2/2008
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| Título de la
carta: Dios da hijos especiales a madres especiales |
Contenido de
la carta: Soy madre de una niña con diabetes, a los 2 años de edad mi hija fue diagnosticada , fui al medico y me dijo: su hija tiene diabetes y lo tendra para toda su vida, tiene que inyectar, hacer control, y reducir sus comidas, a ella le gustaba mucho comer guineo y se robaba esta fruta para poder comerla.
A mi se me partia el alma, no sabia si quitar la fruta y dejar con hambre a mi hija o quitarle y no cuidarla como me lo decian, fue muy duro, en mis visitas al hospital me topaba con gente que tambien tenian hijos con diabetes, pero sus recursos eran limitados, entonces decidi, formar un grupo de padres y nos reunimos para apoyar a nuestros hijos asi nacio nuestra fundacion vivir con diabetes y hoy apoyamos a 90 niños con diabetes, y cada vez que hay un debutante en los hospitales nos llaman para llevarles maquinas, tiras, lancetas e insulinas, cada dia somos mas y estamos mas fuertes
hoy mi hija tiene 16 años y es muy linda, tiene buena estatura, buena salud y es muy esbelta, estoy orgullosa que Dios me haya puesto esta prueba pues puedo servir a los demas, puse mucho esfuerzo y viaje fuera de mi pais para estudiar para educadora y hoy puedo colaborar de una manera mas eficaz como madre y educadora
asi que mamas adelante que nuestros hijos pueden vivir en salud y con diabetes. |
Iniciales:
Aracely Basurto
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Lugar:
Guayaquil
(Guayas)
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