El convenio de colaboración suscrito el día 13 de diciembre de 2007 entre las Conselleries de Salud y Educación, y la Asociación de Personas con Diabetes de Baleares (ADIBA), establece un protocolo de actuación que permite a los niños con diabetes disponer de una atención específica dentro de las escuelas. El Govern Balear garantiza así que estos niños puedan disfrutar de una escolarización normalizada, a través de un óptimo seguimiento y control de la enfermedad durante el horario escolar con la participación de los profesores, personal de salud y los padres. Para saber más sobre este tema, nos hemos puesto en contacto con la asociación ADIBA. A continuación reproducimos la entrevista que mantuvimos con Cati Taberner Salvá, Vicepresidenta de la citada asociación.
ENTREVISTA A CATI TABERNER SALVÁ, Vicepresidenta de ADIBA:
Buenos días
Cati, según nos adelantaban los medios de comunicación se
trata un acuerdo en el que por primera vez se van a implicar
padres, profesores y profesional sanitario conjuntamente ¿no
es así? Así es, participarán la familia,
los profesionales de la escuela y los profesionales de la
salud, todo ello en beneficio de una mejor calidad de vida
de los niños y niñas con diabetes y de un mejor control de
su enfermedad. ¿Quiénes
habéis firmado este convenio? En la
firma de este convenio han intervenido por parte del Govern
Balear, el Conseller de Salud y Consumo, Hble. Sr. VICENÇ
TOMÀS MULET, la Consellera de Educación y Cultura, Hble. Sra.
BÁRBARA GALMÉS CHICÓN, y por parte de ADIBA, nuestra presidenta
MANUELA DE LA VEGA LLOMPART. En
ADIBA habéis luchado mucho por este acuerdo pero, según nos
comentabas, el Govern Balear ha mostrado interés desde el
primer momento ¿verdad? Sí, hace muchos
años que la asociación lucha por este objetivo, pero nunca
se pudieron alcanzar grandes resultados debido a la falta
de recursos y medios. Lo cierto es que viendo la buena predisposición
del anterior gobierno, no dudamos en iniciar una serie de
gestiones para llevar a cabo lo que ha culminado en la firma
de este convenio. ¿Cómo
se iniciaron las “negociaciones” y cuándo? En
realidad todo comenzó en encuentro de un grupo de madres con
la anterior vicepresidenta del Govern Balear, en noviembre
de 2005, la Sra. Rosa Estarás. En ese encuentro la Sra. Estarás
se mostró muy interesada y dispuesta a ayudar a que los niños
y niñas con diabetes tuvieran todas las atenciones necesarias
en el entorno escolar. Fue la primera vez que vimos un poco
de luz a la solución de este problema. ¿Qué
os hizo movilizaros para conseguirlo? Los
motivos más importantes han sido la falta de información generalizada,
sobre todo en las escuelas y en los centros de salud, la falta
de medios para el control de la diabetes en las escuelas,
ya que en la mayoría de colegios ni siquiera disponen de glucagón,
y por supuesto el testimonio de los padres, ya que, cuando
los niños son pequeños, en la mayoría de los casos uno de
los padres ha tenido que dejar de trabajar para atender a
su hijo en la escuela. ¿Podrías
explicarnos en qué consiste fundamentalmente este acuerdo
o protocolo? Este acuerdo es un convenio
de colaboración entre la Consellería de Salud y Consumo, la
Consellería de Educación y Cultura, junto con ADIBA, y abarca
sobre todo la formación sobre diabetes tanto a las familias
afectadas, como a los profesionales de la educación y de la
salud que tengan una relación directa con el niño/a.
Consta tres partes importantes: - Formación continua
a los profesionales de los centros educativos: se imparten
unos cursos específicos para profesores y personal de la escuela,
a través de los Centros de Enseñanza a los Profesores, y también
se prevé una formación directa a la escuela desde el propio
centro de salud. - Dotar a las escuelas de un
maletín con todo el material necesario para el control de
la diabetes (glucómetro, tiras reactivas, lancetas, y dos
unidades de glucagón), junto con material didáctico explicativo.
- Coordinación de los padres, profesores y centro de salud
en la atención al niño en la escuela: los padres entregarán
un informe médico con las indicaciones de control y tratamiento
para que los profesionales puedan comprobar y supervisar la
actuación del niño en todo momento (insulina, comida, ejercicio).
Pero también, y muy importante, se prevé que en los casos
en los que los niños no sean autosuficientes en su control,
el centro de salud y la escuela garantizarán ese control,
seguimiento y administración de insulina por personas cualificadas
que permitan al niño una escolarización totalmente normalizada.
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También habéis organizado un programa
de formación para profesores ¿no es así?.
Cierto, se establecerán anualmente las fechas para los cursos
a los profesionales de las escuelas, en este último trimestre
del año ya se han impartido 3 cursos con un gran éxito de participación
y aceptación. Los profesores pueden acceder al material didáctico
que se utiliza en estos cursos, en la página web de la Conselleria
de Educación:
www.weib.caib.es
En general, ¿muestran interés los profesores o tienen miedo
a implicarse en la diabetes de los niños?
La mayoría de profesores se muestran muy dispuestos a aprender
y a implicarse en el control de la diabetes en el niño, en realidad
yo creo que si alguno se siente inseguro es por falta de información,
ya que para controlar la diabetes solamente se requiere una
correcta formación. ¿Cómo
han reaccionado los padres al conocer la noticia de que se había
conseguido firmar el acuerdo? Los padres,
en general, se sienten muy satisfechos, de todos modos vamos
a hacer una reunión con ellos para explicarles a todos en qué
consiste exactamente este convenio, y para que nos expongan
todas sus dudas e inquietudes, ya que todavía no nos ha dado
tiempo a reunirlos a todos.
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